www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften
Zerebralparese ist eine Erkrankung, die die Entwicklung motorischer Fähigkeiten zwischen dem Gehirn und bestimmten Nerven und Muskeln im Körper beeinträchtigt. Die Krankheit tritt am wahrscheinlichsten während der fetalen Entwicklung oder im Säuglingsalter auf. Während Zerebralparese sowohl die oberen als auch die unteren Extremitäten betreffen kann, wird sie, wenn die Krankheit mit den Beinen in Verbindung gebracht wird, als Zerebralparese spastische Diplegie bezeichnet.
In der Mitte des 19. Jahrhunderts identifizierte ein Arzt namens William Little zum ersten Mal, was heute als Zerebralparese spastische Diplegie bezeichnet wird. Little beobachtete Kinder mit der Krankheit regelmäßig und dokumentierte seine Erkenntnisse. In den meisten Fällen hatten die Kinder Schwierigkeiten mit fortbewegenden Bewegungen und dem Bewegungsumfang. Little bemerkte auch, dass der Zustand nicht degenerativ zu sein schien, da er sich mit dem Alter des Kindes nicht verschlimmerte. Er vermutete, dass der Grund, warum die Kinder die Störung entwickelten, auf Sauerstoffmangel zurückzuführen war – eine Theorie, die von heutigen medizinischen Experten bestritten wurde. Bis heute haben Wissenschaftler keine gültige Ursache für die Entwicklung von Zerebralparese spastische Diplegie gefunden.
Wenn über Zerebralparese gesprochen wird, ist es wichtig, den Begriff „spastisch“ im Zusammenhang mit der Erkrankung zu definieren. Die Muskeln von Zerebralparese-Patienten sind oft angespannt und steif. Manchmal können unwillkürliche Muskelreaktionen „ruckartige“ Bewegungen verursachen, die als spastisch bezeichnet werden. Diese abrupte Bewegungen betreffen häufig die Arme, Beine, den Kopf und den Rumpf.
Es gibt vier Hauptkategorien der Zerebralparese. Das Zerebralparese-Spektrum wird durch neun zusätzliche Subtypen weiter verbreitert, die definieren, welche Körperbereiche mit der Krankheit in Verbindung stehen. Zerebralparese spastische Diplegie ist der häufigste der neun Subtypen. Die Krankheit wird verdächtig, wenn ein Kind zu wachsen beginnt und Anzeichen von Entwicklungsverzögerungen zeigt. Wenn Meilensteine nicht wie erwartet erreicht werden, bringen Eltern dies oft einem Arzt zur Aufmerksamkeit, der die Ursache bestimmt. Kleinkinder, die Schwierigkeiten beim Krabbeln, Aufsitzen oder deutliche Schwierigkeiten mit der Mobilität haben, erhalten oft eine Reihe von Tests, um festzustellen, ob Zerebralparese spastische Diplegie ein Faktor ist.
Der Gang eines Patienten mit Zerebralparese spastische Diplegie ist oft beeinträchtigt. In extremen Fällen sind Hüften und Knie betroffen, was zu gebeugten Knien und Hüften (Scheren) beim Stehen und Gehen führt. Wenn diese Kinder wachsen, kann ihr Gewicht ihre Fähigkeit zu gehen weiter beeinträchtigen, manchmal mit der Notwendigkeit, einen Rollstuhl zu benutzen. In Fällen, in denen eine Diagnose von Zerebralparese spastische Diplegie nicht so schwerwiegend ist, kann der Gang mit Hilfe von orthopädischen Hilfsmitteln wie Schienen unterstützt werden.
Das Hauptziel von Familien, Ärzten und Fürsprechern, die sich um Patienten mit Zerebralparese spastische Diplegie kümmern, ist Unabhängigkeit. Obwohl es keine Heilung für die Krankheit gibt, können Patienten von einem Behandlungsprogramm profitieren, das eine Mischung aus Physiotherapie und Hilfstechnologien umfasst. Behandlungsoptionen umfassen oft ein dynamisches Team von Ärzten und Spezialisten, die zusammenarbeiten, um eine positive Atmosphäre zu fördern. Das Team besteht meist aus einem Arzt, einer privaten Krankenschwester, einem Sozialarbeiter sowie einem Physiotherapeuten und Ergotherapeuten. Der Beitrag der Eltern ist immer in den Behandlungsplan einbezogen, ebenso wie die Wünsche und Bedürfnisse des Patienten.
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften