ALS-Forschung: Experimentelle Behandlungen für Lou-Gehrig-Krankheit erforschen

Potentieller Durchbruch

Rückenmarksstammzellen, die von Neuralstem, Inc. hergestellt werden, werden als Behandlung getestet. „Bei der Arbeit mit Tieren schützten diese Rückenmarksstammzellen gefährdete Motoneuronen und stellten Verbindungen zu den Neuronen her, die Muskeln steuern“, sagte Dr. Eva Feldman, Direktorin der ALS-Klinik des University of Michigan Health System, der ALS Association. „Wir wollen die Erwartungen nicht unnötig erhöhen, aber wir glauben, dass diese Stammzellen ähnliche Ergebnisse bei Patienten mit ALS erzielen könnten.“

Optimismus

Die ALS Association ist so optimistisch, dass Lithium den Fortschritt von ALS im Frühstadium verlangsamen wird, dass es eine große klinische Studie des Medikaments finanziert.

Funktioniert in Ratten

Tests zur Behandlung einer familiären Form von Lou-Gehrig-Krankheit mit Antisense-Therapie sind im Gange. Diese neue Therapie besteht darin, zu versuchen, die RNA (Ribonukleinsäure) abzuschalten, die krankheitsverursachende Proteine produziert.

Mutationen ansprechen

Arimoclomol wird an Personen mit „schnell fortschreitenden Formen“ der familiären Lou-Gehrig-Krankheit getestet, laut einer Pressemitteilung der ALS Association vom 11. März 2009. Es zielt auf ALS ab, das durch Mutationen im Superoxid-Dismutase (SOD1)-Gen verursacht wird.

Schlechte Nachrichten

Die Nachrichten sind nicht alle gut. Ein experimentelles Medikament, Myotrophin, ist bereits gescheitert, berichtete Lucie Bruijn, Senior Vice President für Forschung und Entwicklung der ALS Association.