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Muskeltreibstoff: Glykogenspeicherung, Mobilisierung und Bewegungsstoffwechsel

Glykogen als primärer Muskeltreibstoff

  • Speicherorte: Leber (~100 g, hält Blutzucker aufrecht) + Skelettmuskulatur (~400–500 g, nur lokal verfügbar)
  • Struktur: Verzweigtes Glukosepolymer (α-1,4- und α-1,6-Bindungen) — schneller enzymatischer Zugriff
  • Synthese (Glykogenese): Postprandiales Insulin → Aktivierung der Glykogensynthase
  • Abbau (Glykogenolyse): Adrenalin, Glukagon, Ca²⁺ → Phosphorylasekinase → Glykogenphosphorylase → Glukose-1-Phosphat → Glukose-6-Phosphat

Trainingsintensität bestimmt Brennstoffmix

IntensitätPrimärer BrennstoffRolle des Glykogens
Niedrig (<40 % VO₂max)Fettsäuren (plasma FFA, IMTG)Minimal
Mäßig (40–65 %)Gemischt (Glykogen + Fett)Signifikant
Hoch (>75 %)Muskelglykogen, BlutzuckerDominant
Sprint (>100 %)Phosphokreatin → anaerobe GlykolyseSchnelle Glykogenolyse

Praktische Implikationen

  • Carb-Loading (Superkompensation) vor Ausdauerwettkämpfen
  • Während Bewegung >90 min: 30–60 g Kohlenhydrate/Stunde halten Blutzucker aufrecht, schonen Glykogen
  • Regeneration: 1–1,2 g Kohlenhydrate/kg/Stunde × 4 h post-exercise maximiert Resynthese
  • Training low (niedriges Glykogen) → ↑ mitochondriale Biogenese; Wettkampf high

Klinische Relevanz

  • Glykogenspeicherkrankheiten (GSD-Typen) — Enzymdefekte bei Synthese/Abbau
  • McArdle-Krankheit (GSD V): Myophosphorylase-Mangel → Belastungsintoleranz, Rhabdomyolyse
  • Diabetes: Beeinträchtigte Glykogensynthese (Insulinmangel/-resistenz)

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