Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise gesundes Gewebe angreift, was zu weit verbreiteter Entzündung und potenziellen Schäden an Gelenken, Haut, Nieren, Lunge, Herz, Gehirn und Blutgefäßen führt.
Wer ist betroffen?
- Vorwiegend Frauen im gebärfähigen Alter (9:1 Frauen-zu-Männer-Verhältnis)
- Höhere Prävalenz und Schwere bei afroamerikanischen, hispanischen, asiatischen und amerikanischen Ureinwohnerinnen
Unterliegende Ursachen
Die genaue Ursache ist unbekannt, aber Forscher glauben, dass SLE aus einer Kombination aus genetischer Anfälligkeit und Umweltfaktoren wie ultraviolettem Licht, Infektionen, hormonellen Schwankungen und bestimmten Medikamenten entsteht.
Häufige Symptome
- Anhaltende Müdigkeit und leichtes Fieber
- Gelenkschmerzen und -schwellung (Arthralgie/Arthritis)
- Charakteristischer malarer (Schmetterlings-)Hautausschlag und Lichtempfindlichkeit
- Nierenbeteiligung (Lupusnephritis)
- Kardiovaskuläre Probleme (Perikarditis, beschleunigte Arteriosklerose)
- Neuropsychiatrische Manifestationen (Krampfanfälle, Psychose, kognitive Dysfunktion)
- Blutbildveränderungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie)
Diagnose
Die Diagnose stützt sich auf klinische Kriterien (EULAR/ACR 2019 Klassifikation), einen positiven Antinuklearantikörper-Test (ANA) und spezifische Autoantikörper wie anti-dsDNA und anti-Sm.
Behandlungsoptionen
- NSAR: Bei leichten Gelenk- oder Pleuralschmerzen
- Antimalarika (Hydroxychloroquin): Grundpfeiler der Therapie für nahezu alle Patienten
- Kortikosteroide: Bei Schüben und schwerer Erkrankung
- Immunsuppressiva: Methotrexat, Azathioprin, Mycophenolat, Cyclophosphamid
- Biologika: Belimumab, Anifrolumab, Rituximab bei refraktären Fällen
Prognose und Ausblick
Mit moderner Versorgung übersteigt die 10-Jahres-Überlebensrate 90%. Frühe Diagnose, Therapietreue und multidisziplinäres Management verbessern die Ergebnisse erheblich. Es ist derzeit keine bekannte Prävention für SLE.