Osteogenesis Imperfecta (Glasknochenkrankheit): Symptome, Behandlung und Leben mit OI

Was ist OI?

Eine Gruppe genetischer Störungen, die dazu führt, dass Knochen leicht brechen – oft bei minimalem oder gar keinem Trauma. Die Schwere reicht von mild bis lebensbeeinträchtigend.

Wichtige Anzeichen

• Häufige Knochenbrüche, Knochendeformitäten (verbogene Gliedmaßen), Knochenschmerzen.
• Muskelschwäche, Kleinwuchs, Skoliose.
• Atemprobleme, Hörverlust, Sehprobleme.
• Leichte Blutergüsse, Gelenküberbeweglichkeit, blaue Skleren.

Management (Keine Heilung, aber wirksame Behandlung)

• Medikamente: Bisphosphonate zur Knochenstärkung und Reduktion von Brüchen.
• Physiotherapie: Verbesserung von Kraft, Mobilität und Funktion.
• Ergotherapie: Anpassungsstrategien für den Alltag.
• Operation: Intramedulläre Nägel zur Stabilisierung langer Knochen und Korrektur von Deformitäten.
• Orthesen: Unterstützung und Frakturprävention.

Aussichten

Mit multidisziplinärer Betreuung erreichen Menschen mit OI eine verbesserte Mobilität, Unabhängigkeit und Lebensqualität. Die Schwere variiert – individuelle Pläne sind unerlässlich.