Frakturreparatur beruht auf Osteoblasten aus zwei primären Quellen:
- Lokale Osteoprogenitorzellen: Befinden sich auf Knochenoberflächen (Periost, Endost). Fraktursignale aktivieren sie, um sich in Osteoblasten zu differenzieren, die neue Knochenmatrix an der Frakturstelle produzieren.
- Knochenmark-Stromazellen (mesenchymale Stammzellen): Multipotente Zellen in der Markhöhle. Verletzungssignale (Wachstumsfaktoren, Zytokine) treiben ihre Differenzierung zu Osteoblasten voran, tragen zu Kallusbildung und Überbrückung bei.
Beide Populationen sind wesentlich für erfolgreiche Frakturheilung. Ihre Rekrutierung und Differenzierung werden streng durch mechanische und biochemische Signale an der Verletzungsstelle reguliert.