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Arrhythmien diagnostizieren: Ein Leitfaden zu Testoptionen

Die Evaluation einer Arrhythmie erfordert einen schrittweisen Ansatz, der Krankengeschichte, körperliche Untersuchung und gezielte diagnostische Tests kombiniert, um die Rhythmusstörung und ihre zugrunde liegende Ursache zu identifizieren.

Nicht-invasive ambulante Überwachung

  • 12-Kanal-EKG: Eine Momentaufnahme, die Leitungsabnormalitäten, Ischämie oder Kammervergrößerung aufzeigt.
  • Holter-EKG (24–48 Stunden): Kontinuierliche Aufzeichnung zur Quantifizierung der Arrhythmiebelastung und Korrelation mit Symptomen.
  • Event-Rekorder (2–4 Wochen): Patient-aktiviert oder auto-getriggert; ideal zum Erfassen seltener symptomatischer Episoden.
  • Mobile kardiovaskuläre Telemetrie (MCT): Echtzeitübertragung mit automatischer Erkennung asymptomatischer Arrhythmien.
  • Implantierbarer Herzmonitor (ICM): Ein subkutanes Gerät, das 3–5 Jahre Überwachung für kryptogenen Schlaganfall oder unerklärliche Synkopen bietet.

Strukturelle und funktionelle Bewertung

  • Transthorakales Echokardiogramm (TTE): Erstlinienevaluation von struktureller Herzkrankheit, Ejektionsfraktion, Klappenproblemen und Wandbewegungsabnormalitäten.
  • Transösophageales Echo (TEE): Überlegen zum Erkennen von Vorhofohr-Thrombus, foramen ovale apertum oder Endokarditis.
  • Kardial-MRT: Liefert Gewebescharakterisierung für Fibrose, infiltrierende Erkrankungen und ARVC.
  • Koronar-CTA/Katheterisierung: Evaluation ischämischer Ätiologie.

Invasive Elektrophysiologie

  • Elektrophysiologische Studie (EPS): Katheterbasierte Mappe, die Tachyarhythmien induziert und charakterisiert und die Ablation leitet.
  • Indikationen: Vor-Ablation-Planung, Synkope mit struktureller Herzkrankheit, Risikostratifizierung für plötzlichen Herztod.

Provokative und spezialisierte Tests

  • Neigungstisch-Test: Diagnostiziert vasovagale oder reflexe Synkopen.
  • Belastungs-EKG: Provokiert belastungsabhängige Arrhythmien und ischämische Trigger.
  • Signal-durchschnittliches EKG (SAECG): Erkennt spätes Potenzial, das ventrikuläre Tachykardie vorhersagt.
  • Genetische Tests: Für Kanalopathien (LQTS, BrS, CPVT) und Kardiomyopathien – indiziert mit Familienanamnese oder frühem Erkrankungsbeginn.
  • Blutuntersuchungen: Elektrolyte, Schilddrüsenfunktion, kardiale Biomarker und Drogenspiegel.

Den richtigen Test wählen

Die Testauswahl hängt von der Symptomhäufigkeit, der Wahrscheinlichkeit struktureller Herzkrankheit und der prätestwahrscheinlichkeit spezifischer Diagnosen ab. Richtlinien von ACC/AHA/HRS bieten evidenzbasierte Pfade.

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