Glutenbedingte Störungen existieren auf einem Spektrum mit unterschiedlicher Pathophysiologie.
Genetisch (HLA-DQ2/DQ8) + Glutenexposition → anti-tTG IgA, Villusatrophie. Symptome: Diarrhö, Gewichtsverlust, Anämie, Osteoporose, Neuropathie, Dermatitis herpetiformis. Behandlung: Strikte lebenslange glutenfreie Diät.
Symptome (Blähungen, Schmerzen, Müdigkeit, Brain Fog) bessern sich bei GFD, aber negative Zöliakie-Serologie/Biopsie, keine Weizenallergie. Mechanismus unklar (angeborene Immunität, FODMAPs, ATIs). Diagnose: Ausschluss + Reaktion auf GFD.
Sofortige Überempfindlichkeit: Urtikaria, Angioödem, Anaphylaxie, GI-/Respiratorische Symptome. Diagnose: Prick-Test, spezifisches IgE, oraler Provokationstest. Weizen vermeiden; andere glutenhaltige Getreide möglicherweise verträglich.
Zöliakie = Autoimmun, erfordert strikte GFD. NCGS = symptombasiert, schließt Zöliakie/Allergie aus. Weizenallergie = IgE-vermittelt. Selbstdiagnose birgt das Risiko, Zöliakie zu übersehen; vor Glutenabstieg testen.

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