Alopezie universalis ist ein Zustand, bei dem eine Person entweder schnell alle Körperhaare verliert oder ohne jegliche Körperhaare geboren wird. Die zugrunde liegende Ursache der Alopezie universalis ist noch nicht bekannt, aber Ärzte beginnen zu prüfen, ob es sich um eine genetische Störung handelt. Alopezie universalis wurde auch bei Personen mit Autoimmunerkrankungen diagnostiziert.
Alopezie universalis ist durch einen vollständigen Verlust der Körperhaare gekennzeichnet. Nicht nur wird der Patient völlig kahl, sondern er verliert auch Augenbrauen, Wimpern und alle Körperhaare, einschließlich der Schamhaare. Personen, die mit Alopezie universalis geboren werden, wachsen überhaupt keine Körperhaare.
Sekundäre Symptome der Alopezie universalis umfassen Knochenanomalien wie Kyphose oder Skoliose sowie Hautläsionen wie Marmorierung, Depigmentierung, Achsel-Sommersprossen und café-au-lait-Flecken – Hautflecken, die dunkler sind als die umgebende Dermis.
Alopezie universalis wird nicht durch Infektion verursacht, sondern durch Haarfollikel einer Person, die keine Haare produzieren. Sie gilt nicht als ansteckend, da es höchstwahrscheinlich eine genetische oder Immundefizienzbedingung ist.
Es gibt keine zu 100 Prozent wirksame Behandlung für Alopezie universalis, obwohl topische Immuntherapie bei etwa 40 Prozent der Patienten wirkt. Die Behandlung funktioniert, indem ein milder chemischer Reizstoff auf die Haut aufgetragen wird, der die Haarfollikel anregt und das Haarwachstum fördert. Die Behandlung ist fortlaufend und kann sechs Monate oder länger dauern, um eine Besserung zu zeigen.

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