Zellzykluskontrolle: Krebs und therapeutische Targets verstehen

Zellteilungskontrollen sind notwendig, um Krebs zu verstehen. Die an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligten Proteine bieten ein neues Ziel für die Krebsbehandlung.

Jede Teilung stellt eine geordnete Abfolge von Ereignissen dar. Die S-Phase und die Mitose stellen sicher, dass die Tochterzellen einen vollständigen Chromosomensatz erhalten. Wenn diese Ereignisse nicht ordnungsgemäß abgeschlossen werden, wird die genetische Information nicht an die Tochterzellen weitergegeben. Neu gebildete Tochterzellen werden entweder absterben oder einen Gentricksschaden erleiden.

Zellteilungskontrollen sind notwendig, um die S-Phase und die Mitose auf geordnete Weise abzuschließen.

Anleitung

1. • Schritt 1: Überwachen und verwalten Sie die für die Zellteilung erforderlichen Proteinkinasen. Cyclin-abhängige Kinasen – oder CDKs – sind die wichtigsten Proteinkinasen, die zur Kontrolle der Zellteilung verwendet werden. Jede CDK besteht aus Cyclin und enzymatischen Kinasen. Cyclin-Kinasen helfen, Enzyme zu aktivieren. Enzymatische Kinasen übertragen Phosphate auf andere Proteine. Beide müssen in Krebszellen aktiviert sein, damit Zellteilung stattfinden kann.

   • Schritt 2: Stellen Sie das Vorhandensein von CDC2 (für Cell Division Cycle 2) sicher, dem Gen, das am wichtigsten für die Kontrolle der Zellteilung ist. Zellen ohne CDC2 werden die S-Phase und die Mitose nicht abschließen. Zellen ohne CDC2 wachsen kontinuierlich an Größe und sind unfähig zur Zellteilung.

   • Schritt 3: Regulieren Sie die Kinasenaktivitätsstufen. CDC2 kodiert Proteinkinasen, die mit Cyclin-Protein interagieren, um die Zellteilung zu kontrollieren. Die S-Phase des Zellzyklus schließt auf einem niedrigen Kinasenaktivitätsniveau ab, während die Mitose eine hohe Kinasenaktivität erfordert. In einigen komplexeren Zellen kontrollieren CDC2 und cyclinabhängige Kinasen gemeinsam die Zellteilung.