Die Vorteile gentischer Tests verstehen: Was Sie wissen müssen

Gentest, auch als DNA-Test bekannt, ist eine Methode zur Untersuchung auf genetische Störungen, bei der das DNA-Molekül auf mutierte Sequenzen untersucht wird. Durch die Untersuchung, wo diese Mutationen auftreten, können Wissenschaftler die Wahrscheinlichkeit vorhersagen, dass eine Person mehr als 1.000 Störungen entwickelt, darunter Alzheimer-Krankheit, Huntington-Krankheit, Zystische Fibrose und mehrere erbliche Krebserkrankungen. Patienten, die diese Art von Test in Betracht ziehen, werden feststellen, dass es eine Reihe von Vorteilen bietet, mehr über ihre genetische Verfassung zu erfahren.

Linderung der Ungewissheit

• Einer der schwierigsten Aspekte erblicher Störungen ist die Angst, die mit dem Nichtwissen verbunden ist, ob Sie im Alter die Störung entwickeln werden. Ob die Ergebnisse positiv oder negativ sind, die Wahrheit zu kennen, bietet vielen eine große Erleichterung. Wenn Sie negativ testen, können Sie wahrscheinlich aufhören, sich zu fürchten, die Erkrankung zu entwickeln. Patienten, die positiv testen, profitieren jedoch ebenfalls, da sie besser darauf vorbereitet sind, ihre Gesundheit zu überwachen und Schritte zur Behandlung ihrer Krankheit zu unternehmen.

Präventive Versorgung

• Wenn ein Gentest zeigt, dass Sie wahrscheinlich eine Krankheit entwickeln werden, können Sie die Verantwortung für Ihre Gesundheit übernehmen. Sie werden wahrscheinlich Prävention und Behandlung recherchieren, und Ihre Gesundheit könnte sich als Ergebnis verbessern. Zum Beispiel könnten Sie beschließen, mit dem Rauchen aufzuhören, Ihre Ernährung zu verbessern, einen Arzt zu finden, der auf die Störung spezialisiert ist, und die Wirksamkeit neuer Medikamententherapien oder alternativer Medizin zu recherchieren.

Gestütztes Entscheidungsfindung

• Patienten, die einen Gentest durchführen, sind besser darauf vorbereitet, wichtige Lebensentscheidungen zu treffen, wie die Entscheidung zu heiraten oder Kinder zu bekommen. Eine positive Diagnose kann manche Menschen dazu bewegen, schneller eine Familie zu gründen, als sie ursprünglich geplant hatten, während andere entscheiden mögen, auf das Familienleben ganz zu verzichten. Patienten, die eine bekannte genetische Erkrankung haben und über Elternschaft nachdenken, können sich auch für eine präimplantationsgenetische Diagnostik (PGD) entscheiden, um Gentricksschäden in Embryonen zu bestimmen, die durch In-vitro-Fertilisation gezeugt wurden. Der Arzt kann nur die mutiertenfreien Embryonen zur Implantation auswählen und sicherstellen, dass die genetische Störung eines Elternteils nicht an die nächste Generation weitergegeben wird.