Leigh-Syndrom: Symptome, Ursachen und Diagnose

Leigh-Krankheit ist eine vererbte neurometabolische Erkrankung, die normalerweise Kinder zwischen 3 Monaten und 2 Jahren betrifft. In seltenen Fällen kann die Leigh-Krankheit auch Erwachsene betreffen. Die Leigh-Krankheit, auch Leigh-Syndrom genannt, wird meist über das rezessive Gen vererbt. Leider kann die Diagnose ohne ein MRT äußerst schwierig zu bestätigen sein.

Neurologische Symptome

Einige der ersten Symptome, die oft bei einem betroffenen Patienten festgestellt werden, können verschiedene neurologische Anzeichen wie Verlust der Kontrolle über Kopfbewegungen oder Probleme mit motorischen Fähigkeiten umfassen.

Veränderungen im Verhalten

Viele Patienten können eine Veränderung des Verhaltens wie Reizbarkeit oder Appetitlosigkeit erklären. Es kann auch unerklärliche Krampfanfälle geben.

Schwäche

Im Verlauf der Leigh-Krankheit beginnen viele Patienten, ihren Muskeltonus zu verlieren. Sie werden auch eine allgemeine Schwäche des Körpers verspüren.

Klinische Anzeichen

Ein MRT wird sterbende oder bereits abgestorbene Taschen von Gewebe oder Läsionen im Gehirn offenbaren. Diese Läsionen treten normalerweise am Hirnstamm oder im Mittelhirn auf.

Prognose

Für diejenigen, die frühzeitig Symptome aufweisen, ist die Prognose äußerst schlecht. Einige leben vielleicht nur wenige Monate bis wenige Jahre. Erwachsene, die von der Leigh-Krankheit betroffen sind, leben oft deutlich länger als Patienten, die im Säuglingsalter diagnostiziert werden.