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Galle im Dünndarm: Fettverdauung, Absorption & enterohepatischer Kreislauf

Galle ist essenziell für die Verdauung und Absorption von Nahrungsfetten im Dünndarm.

Zusammensetzung

  • Gallensalze (Säuren): Chol-, Chenodesoxychol (primär); Deoxychol, Lithochol (sekundär, bakteriell). Konjugiert mit Taurin/Glycin.
  • Phospholipide: Lecithin (Phosphatidylcholin).
  • Cholesterin, Bilirubin, Wasser, Elektrolyte.

Mechanismus: Emulgierung

  1. Gallensalze adsorbieren an der Öl-Wasser-Grenzfläche → reduzieren Oberflächenspannung.
  2. Große Fetttröpfchen → Mizellen (3–10 µm) → vast ↑ Oberfläche für Pankreaslipase.
  3. Lipase hydrolysiert Triglyzeride → 2-Monoglycerid + 2 freie Fettsäuren.
  4. Produkte + Gallensalze → gemischte Mizellen (3–7 nm) → lösen Lipide für Absorption auf.

Absorption

  • Gemischte Mizellen liefern Lipide zum Bürstenrand → diffuse in Enterozyten.
  • Im Enterozyten: re-esterifiziert zu Triglyzeriden → verpackt in Chylomikronen (mit ApoB-48) → Exozytose zu Laktälen → lymphatisches System → Thoraxkanal → Blut.
  • Fettlösliche Vitamine (A, D, E, K) werden über denselben Weg mitabsorbiert.

Enterohepatischer Kreislauf

  • 95 % der Gallensalze werden im terminalen Ileum (ASBT-Transporter) resorbiert → Pfortaderblut → Hepatozyten (NTCP) → wieder sezerniert.
  • Pool zirkuliert 6–10×/Tag; Synthese ersetzt ~5 % Verlust.

Klinische Korrelate

  • Gallensäuremalabsorption (ileale Resektion/Krankheit): Durchfall, Steatorrhö, Cholesteringallensteine.
  • Obstruktiver Ikterus: Keine Galle → Steatorrhö, Vitamin-K-Mangel (Koagulopathie).
  • Cholestyramin: Bindet Gallensalze → senkt Cholesterin, behandelt Gallensäure-Durchfall.

Galle verwandelt unlösliche Fette in absorbierbare Formen — kritisch für die Ernährung.

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