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Bluthochdruck: Genetik, Lebensstil und medizinische Risikofaktoren

Essentieller (primärer) Bluthochdruck — 90–95 % der Fälle — hat keine einzelne Ursache, sondern entsteht aus interagierenden genetischen und umweltbedingten Faktoren:

Nicht modifizierbare Risiken

  • Genetik: Polygen; Familienanamnese verdoppelt das Risiko.
  • Alter: Arteriensteifung → ↑ systolischer Blutdruck; Prävalenz >65 % ab 60 Jahren.
  • Rasse: Schwarze Erwachsene haben höhere Prävalenz, früheren Beginn, größere Salzsensitivität.
  • Geschlecht: Männer > Frauen bis ~65; nach den Wechseljahren gleicht sich das Risiko an.

Modifizierbare Risiken

  • Adipositas: ↑ Blutvolumen, Insulinresistenz, SNS-Aktivierung, Nierenkompression.
  • Körperliche Inaktivität
  • Ernährung: Hoher Natriumgehalt, niedriges Kalium, gesättigte Fette, wenig Ballaststoffe.
  • Alkohol: >2 Getränke/Tag (Männer), >1 (Frauen) erhöht den Blutdruck.
  • Rauchen: Akute Vasokonstriktion; chronische Endothelschädigung.
  • Schlafapnoe: Intermitierende Hypoxie → sympathischer Anstieg.

Ursachen sekundärer Hypertonie (5–10 %)

  • CKD, renovaskuläre Erkrankung, primärer Aldosteronismus, Cushing, Phäochromozytom, Schilddrüsen-/Nebenniere-Störungen, OSA.
  • Medikamenteninduziert: NSAR, Antibabypillen, Steroide, Stimulanzien, Lakritz, Antidepressiva (SNRI).

Management

Lebensstiländerung (DASH-Diät, Bewegung, Gewichtsverlust, Natrium <1,5 g/Tag, Alkohol einschränken) ± Pharmakotherapie gemäß Leitlinienalgorithmen. Regelmäßige häusliche Blutdruckkontrolle verbessert die Einstellung.

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