Die genetischen Wurzeln von Bluthochdruck verstehen

Bluthochdruck ist ein gefährlicher Zustand, der langfristige Auswirkungen haben kann. Idealer Blutdruck liegt bei 120/80. Unkontrollierter Bluthochdruck kann zu vielen lebensbedrohlichen Zuständen führen, wie Herzversagen, Arterienschäden und Aneurysma. Bluthochdruck kann durch Änderung Ihrer Ernährung und Ihres Lebensstils und, falls nötig, durch die Einnahme von Medikamenten behandelt werden. In den letzten Jahren wurden mehrere genetische Faktoren gefunden, die potenziell Bluthochdruck verursachen können.

Defekte des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS)

Bestimmte Gene steuern das RAAS-System, das hilft, den Blutdruck zu regulieren. Wenn Probleme mit diesem System bestehen, kann der Körper zu viel Wasser und Natrium zurückhalten. Außerdem kann er Blutgefäße verengen. Beides trägt zu Bluthochdruck bei.

Defekte des Sympathikus

Dieses System wird auch als „Kampf-oder-Flucht“-System bezeichnet. Wenn dieses System überaktiv ist, kann die Herzfrequenz steigen oder seine Kontraktionen stärker werden, was zu Bluthochdruck führt.

Insulinresistenz

Insulinresistenz führt oft zu Typ-2-Diabetes, das häufig mit Bluthochdruck in Verbindung gebracht wird. Somit kann Insulinresistenz eine Person dazu prädisponieren, ebenfalls Bluthochdruck zu haben.

Fehlfunktionierende Barorezeptoren

Barorezeptoren in den Blutgefäßen erkennen den Blutdruck. Wenn sie richtig funktionieren, sollten die Barorezeptoren das Gehirn signalisieren, wenn sie einen zu hohen oder zu niedrigen Blutdruck erkennen. Bei einigen Personen funktionieren diese Barorezeptoren jedoch nicht richtig und senden das Signal möglicherweise erst, wenn der Blutdruck viel höher ist, als er sein sollte.

Mangel an Vasodilatatoren

Vasodilatatoren sind eine Gruppe von Körperstoffen, die Blutgefäße erweitern. Wenn diese Stoffe mangelhaft sind, sind die Gefäße zu eng und können möglicherweise zu einem Anstieg des Blutdrucks führen.