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Die Auswirkungen der Lungenarteriellen Hypertonie (PAH) sind unspezifisch, was die Erkrankung schwer zu diagnostizieren macht. Leider sind die Auswirkungen von PAH in frühen Stadien gering. Viele Patienten erfahren eine verzögerte Diagnose, nachdem die Symptome schwerwiegend geworden sind und die Lebensqualität beginnt zu sinken. PAH wird auch als Typ 1 Lungenhochdruck bezeichnet.
PAH verursacht Symptome wie Brustschmerzen (Angina pectoris), Atemnot, Flüssigkeitsretention, die zu Schwellungen in den unteren Extremitäten führt, Müdigkeit, Ohnmacht, Husten, schnelle Herzfrequenz und Trainingsintoleranz. Die Auswirkungen von PAH sind weitreichend, dennoch können Symptome unerkannt bleiben.
Die Minimierung der Auswirkungen von PAH beinhaltet frühzeitiges Eingreifen. Eine definitive Diagnose ist wichtig. Verwirrung von Klinikern über die Ursache von Atemnot, Husten und sogar Übelkeit, die bei Belastung auftritt, kann Tests verzögern und war historisch gesehen bei vielen Patienten der Fall. Neue Medikamente haben PAH zu einer besser behandelbaren Krankheit gemacht.
PAH kann in jedem Alter auftreten. Es kann vererbt sein oder durch andere Zustände verursacht werden, einschließlich Humanes Immundefizienz-Virus (HIV), Schilddrüsenerkrankungen, angeborene Herzfehler und Stimulanzien wie Kokain, Methamphetamin und Diätpillen. Die Weltgesundheitsorganisation hat fünf Klassifikationen von PAH basierend auf der Schwere der Symptome entwickelt. Idiopathische (keine bekannte Ursache) Lungenhypertonie hat hohe Morbidität. Die Überlebenszeit nach Diagnose beträgt zwei bis drei Jahre.
Medikamente werden verabreicht, um die Blutgefäße zu entspannen und den Druck in den Lungenarterien zu reduzieren. Medikamente verbessern den Blutfluss. Medikamententypen umfassen solche, die Viagra ähneln (Phosphodiesterase-5-Hemmer), Medikamente namens Prostaglandine (Arzneimittel zur Entzündungshemmung), Endothelin-Rezeptorantagonisten (blockieren Endothelin, das die Blutgefäße verengt) und Kalziumkanalblocker (reduzieren die Arbeitslast des Herzens).
Durchgeführte Operationen zur Linderung der Lungenarterienhypertonie umfassen Lungen- oder Herz-Lungen-Transplantation sowie eine Operation zur Beseitigung des Drucks in der rechten unteren Herzkammer. Der Vorgang wird als Vorhofseptostomie bezeichnet.
PAH verursacht eine Verengung der Arterien aufgrund von erhöhtem Druck. Lungenarterien erhalten Blut aus der unteren rechten Herzkammer, genannt rechter Vorhof. Das Herz muss hart arbeiten, wenn der Druck in den Lungenarterien erhöht ist. Schließlich schwächen die Kammern der rechten Seite des Herzens und verlieren ihre Fähigkeit, sauerstoffreiches Blut und Flüssigkeit im ganzen Körper zu pumpen. Die Ergebnisse sind das, was die Symptome von PAH verursacht.
Die Lungenarterien verlieren an Elastizität. Der Sauerstofffluss zu den Lungen verringert sich, was Aktivitäten erschwert. Die Symptome von PAH können so schwerwiegend sein, dass einfache Aktivitäten unmöglich werden.
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