Die Auswirkungen von pulmonaler arterieller Hypertonie

Die Auswirkungen der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) sind unspezifisch , so dass der Zustand schwer zu diagnostizieren. Leider sind die Auswirkungen der PAH -Moll in einem frühen Stadium. Viele Patienten erleben verzögerte Diagnose nach Auftreten der Symptome schwerer geworden , und die Lebensqualität beginnt zu sinken. PAH wird auch als Typ 1 pulmonale Hypertonie bezeichnet. Symptome

PAH verursacht Symptome von Schmerzen in der Brust (Angina pectoris) , Atemnot , Wassereinlagerungen , die Schwellung verursacht n der unteren Extremitäten , Müdigkeit , Schwäche , Husten , Herzrasen und Belastungsintoleranz . Die Auswirkungen der PAH sind weit verbreitet, doch die Symptome nicht erkannt werden .
Geschichte

Minimierung der Auswirkungen der PAH beinhaltet Frühintervention . Eine eindeutige Diagnose ist wichtig. Verwirrung von Ärzten über die Ursache der Atemnot, Husten und sogar Übelkeit, die mit Bewegung auftritt kann die Prüfung verzögern , und historisch war der Fall für viele Patienten. Neue Medikamente haben PAH eine behandelbare Krankheit gemacht .
Typen

PAH kann in jedem Alter entwickeln . Es kann vererbt werden oder durch andere Bedingungen, einschließlich der humanen Immundefizienz-Virus (HIV), Schilddrüsenerkrankungen , angeborene Herzfehler , und Stimulanzien wie Kokain , Methamphetamin und Diät-Pillen verursacht . Die Weltgesundheitsorganisation hat fünf Klassifikationen von PAH nach der Schwere der Symptome entwickelt. Idiopathische (ohne bekannte Ursache ) Lungenhochdruck trägt hohe Morbidität . Überleben nach der Diagnose beträgt zwei bis drei Jahre.
Behandlung

Medikamente gegeben werden, um die Blutgefäße zu entspannen und Druck in den Lungenarterien zu reduzieren. Medikamente verbessern den Blutfluss . Medikamente Typen sind diejenigen, die Viagra ( Phosphodiesterase -5-Hemmer ) ähneln , Medikamenten genannt Prostanoide (Arzneimittel zur Verringerung der Entzündung ) , Endothelin-Rezeptor- Antagonisten ( Endothelin -Blöcke , die die Blutgefäße verengt ) und Calcium -Kanal-Blocker (reduziert Arbeitsbelastung des Herzens ) .

Operationen durchgeführt, um pulmonalen Hypertonie zu lindern sind Lunge oder Herz-und Lungentransplantation , und der Chirurgie , um den Druck in der unteren rechten Herzkammer zu beseitigen. Das Verfahren wird als eine atriale Septostomie .
Effects

PAH verursacht die Arterien von der erhöhten Druckeinzugrenzen . Lungenarterien erhalten Blut aus der unteren rechten Herzkammer , genannt der rechte Vorhof . Das Herz hat , hart zu arbeiten , wenn der Druck in den Lungenarterien erhöht. Schließlich werden die Kammern der rechten Seite des Herzens zu schwächen und ihre Fähigkeit verlieren, mit Sauerstoff angereichertes Blut und Flüssigkeit durch den Körper zu pumpen. Die Ergebnisse sind, was dazu führen, die Symptome von PAH .

Die Lungenarterien Elastizität verlieren . Die Sauerstoffzufuhr in die Lunge vermindert , so dass Aktivität schwierig. Symptome von PAH kann so schwerwiegend, dass einfache Tätigkeiten unmöglich geworden sein .