ADHD-Medikamentenrisiken: Verständnis potenzieller Gefahren und Nebenwirkungen

Stimulanzien

Die wichtigsten Stimulanzien zur Behandlung von ADHD sind Ritalin (Methylphenidat), Adderall (Dextroamphetamin-Amphetamin) und Dexedrine (Dextroamphetamin). Die Website der Mayo Clinic weist darauf hin, dass der Mechanismus, der Stimulanzien bei der Behandlung von ADHD erfolgreich macht, noch unbekannt ist. Allerdings verbessern sie manchmal dramatisch die Konzentration von Menschen, die unter ADHD leiden.

Nicht-stimulierende Medikamente

Strattera (Atomoxetin) ist ein alternatives Medikament, das normalerweise Kindern gegeben wird, die Stimulanzien ohne Erfolg ausprobiert haben oder die unter ernsthaften Nebenwirkungen der Stimulanzien litten, so die Mayo Clinic. Als zusätzlichen Effekt kann Atomoxetin auch Angst senken.

Nebenwirkungen

Die Mayo Clinic berichtet, dass häufige Nebenwirkungen von Stimulanzien verminderter Appetit, Schlafprobleme und starke Entzugssymptome sind. Seltene Nebenwirkungen von Stimulanzien umfassen Tics und langsames Wachstum. Nebenwirkungen von Atomoxetin sind als Übelkeit, verminderter Appetit und Schläfrigkeit aufgeführt. Seltene Nebenwirkungen von Atomoxetin umfassen Leberprobleme und eine erhöhte Rate suizidaler Gedanken.

Gefährlichste Nebenwirkungen

Medikamente, die bei ADHD eingenommen werden, haben einige sehr ernste und gefährliche, wenn auch seltene, Nebenwirkungen. Beunruhigende herzbezogene Probleme wurden berichtet, wie Herzinfarkt, Schlaganfall und plötzlicher Tod. Laut einer Broschüre, die von der American Academy of Child and Adolescent Psychiatry und der American Psychiatric Association erstellt wurde, erhielt die FDA Berichte über Psychose, Halluzinationen und Aggression bei Personen, die ADHD-Medikamente einnehmen. Eine Untersuchung der FDA zeigte auch ein erhöhtes Risiko für unbegründete Paranoia, auditive Halluzinationen und manische Stimmungsschwankungen. Nicht-stimulierendes Atomoxetin wurde mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit suizidaler Gedanken und ernsthafter Leberprobleme in Verbindung gebracht.

Überlegungen

ADHD-Betroffene mit anderen vorbestehenden psychischen Erkrankungen oder einer Geschichte von Drogenmissbrauch sollten genau beobachtet werden, wenn sie ADHD-Medikamente einnehmen, da diese diese Zustände verschlimmern können. Health Canada, das kanadische Äquivalent der U.S. Food and Drug Administration (FDA), nahm Adderall im Juni 2005 wegen seines Zusammenhangs mit plötzlichem Tod bei Kindern, die die empfohlenen Dosen einnahmen, aus dem Regal. Im Juni 2009 gab die FDA eine Sicherheitsmitteilung heraus, die die Öffentlichkeit über ihre laufende Überprüfung von Stimulanzien zur Behandlung von Kindern mit ADHD informierte. Die FDA-Erklärung informiert die Öffentlichkeit, dass es einen Zusammenhang zwischen plötzlichem Herztod und Kindern geben könnte, die Stimulanzien bei ADHD einnehmen.