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Das Lymphsystem ist ein Netzwerk aus Knoten, Geweben, Zellen und Lympheflüssigkeit, das sich durch den gesamten Körper erstreckt und das Immunsystem im Kampf gegen Infektionen unterstützt. Krebs der Lymphozyten des Lymphsystems (eine Art weißer Blutkörperchen) ist als Lymphom bekannt. Lymphom wird weiter als entweder Hodgkin-Lymphom oder non-Hodgkin-Lymphom charakterisiert. Non-Hodgkin-Lymphom kann sich als ein langsam wachsender, aber tückischer Krebs oder als ein aggressiverer, aber sichtbarer Krebs präsentieren. Die Prognose hängt davon ab, welche Form von NHL Sie haben, die Reaktion Ihres Körpers auf Chemotherapie, Ihr Alter und Ihren allgemeinen Gesundheitszustand.
Die Hauptform der Behandlung sowohl für langsam wachsende indolente Lymphome als auch für aggressive Lymphome ist Chemotherapie. Chemotherapie bezieht sich auf spezifische Krebsmedikamente, die Krebszellen angreifen und sie eliminieren. Da das Lymphsystem den größten Teil des Körpers abdeckt und Lymphom sich an verschiedenen Stellen im gesamten Lymphsystem präsentieren kann, stellt das weitreichende Spektrum der Chemotherapie sicher, dass die Chemikalien die meisten infizierten Bereiche erreichen.
Um die beste Prognose zu gewährleisten, wird Ihr Arzt Chemotherapie mehrmals pro Woche über mehrere Wochen hinweg verabreichen. Jeder Chemotherapiezyklus wird von einer Ruhepause von einigen Wochen gefolgt, und dann beginnt ein weiterer Zyklus. Die Anzahl der Chemotherapiezyklen hängt vom Schweregrad und den Merkmalen des NHL, Ihrem Alter und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab. Während Ihr Arzt eine ganze Reihe von Medikamenten ausprobieren mag, um Ihren Krebs zu behandeln, ist einer der am meisten verwendeten Arzneimittelcocktails eine Mischung aus Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison.
Die American Cancer Society beziffert die allgemeinen Überlebensraten für non-Hodgkin-Lymphom auf 65 Prozent für die Fünfjahresüberlebensrate und 54 Prozent für die Zehnjahresüberlebensrate. Eine spezifische Prognose hängt davon ab, welche Art von NHL Sie haben. Die Überlebensraten sind niedriger für Menschen mit langsam wachsenden, aber zunächst asymptomatischen indolenten Lymphomen, und die Überlebensraten sind hoch für Menschen mit schnell wachsenden, stark symptomatischen Lymphomen. Darüber hinaus machen Faktoren wie Alter einen großen Unterschied in den Überlebensraten aus. Menschen jünger als 45 reagieren am besten auf die Chemotherapiebehandlung und haben die wenigsten Rezidive.
Indolentes Lymphom bezieht sich auf paradoxe Formen von Lymphom, die in den frühen Stadien hochgradig behandelbar sind, aber normalerweise keine Symptome verursachen, bis sie sich erheblich entwickelt haben. Das häufigste indolente Lymphom ist als follikuläres Lymphom bekannt. Indolente Lymphome verursachen Symptome, sobald sie sich auf andere Regionen Ihres Körpers ausgebreitet haben, wie Ihre Milz. Chemotherapie kann anfangs auf indolente Lymphome wirken, aber Rezidive sind sehr häufig. Laut Daten der New York Times Health lebt der durchschnittliche Mensch mit indolenten Lymphomen zwischen sieben und zehn Jahren nach der Diagnose.
Während aggressive Formen von Lymphom extrem tödlich sind, wenn sie nicht behandelt werden, verursachen sie in den frühen Stadien oft Symptome wie geschwollene Lymphdrüsen und Nachtschweiß. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom reagiert besonders gut auf Chemotherapie. Die American Cancer Society prognostiziert, dass bis zu 75 Prozent der Menschen, die die richtige Chemotherapiebehandlung erhalten, zunächst krebsfrei bleiben. Insgesamt werden 50 Prozent der Menschen mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom nach der Behandlung niemals ein Rezidiv erleiden.
Der Internationale Prognoseindex unterteilt fünf Risikofaktoren, die Ihre NHL-Prognose beeinflussen. Diese Risikofaktoren sind Alter über 60, Stadium III oder IV Lymphom, Krebs, der sich außerhalb des Lymphsystems metastasiert hat, hohe Werte des LDH-Proteins und Ihre allgemeine funktionelle Gesundheit. Je weniger dieser Risikofaktoren Sie haben, desto größer ist Ihre Prognose und Lebenserwartung. Wenn Sie also jung sind, nur Stadium I oder II NHL haben und keine anderen Risikofaktoren besitzen, sind Ihre Überlebenschancen recht hoch.
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