Zytokine sind lösliche Signalproteine, die die Immunität orchestrieren. Zwei historische Klassifikationen basierend auf der zellulären Quelle:
Monokinen (Monozyten/Makrophagen-abgeleitet)
Produziert primär von Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen. Treiben angeborene Immunität und Entzündung an.
- TNF-α (Tumornekrosefaktor-alpha): Pro-inflammatorisch; induziert Fieber, Kachexie, Apoptose, Endothelaktivierung, Mediator des septischen Schocks. Ziel von Biologika (Infliximab, Adalimumab).
- IL-1 (IL-1α/β): Potentes Pyrogen; aktiviert Endothel, induziert Akutphasenproteine, kostimuliert T-Zellen. Blockiert durch Anakinra (IL-1Ra).
- IL-6: Pleiotrop – Akutphasenantwort (CRP), B-Zell-Differenzierung, Th17-Differenzierung, Hämatopoese. Kann pro- oder anti-inflammatorisch sein. Ziel: Tocilizumab.
- IL-12 / IL-23: Brücken angeborene/adaptive – treiben jeweils Th1- und Th17-Differenzierung an.
- Chemokine (CCL2/MCP-1, CXCL8/IL-8): Rekrutieren Monozyten, Neutrophile zu Infektionsstellen.
Lymphokinen (Lymphozyten-abgeleitet)
Produziert von T- und B-Lymphozyten. Vermitteln adaptive Immunität.
- IL-2: T-Zell-Wachstumsfaktor; kritisch für klonale Expansion, Treg-Funktion. Hochdosiert bei Melanom/Nierenkrebs verwendet.
- IL-4: Th2-Zytokin; B-Klasse-Wechsel zu IgE, Eosinophil-Aktivierung, alternative Makrophagenaktivierung. Zentral bei Allergie/Helminth-Abwehr.
- IFN-γ (Typ II Interferon): Th1-Signatur; aktiviert Makrophagen, verstärkt MHC-Expression, antiviral. Zentral für zellvermittelte Immunität.
- IL-10: Anti-inflammatorisch; hemmt Th1, Makrophagen-Zytokinproduktion, MHC II. Von Tregs, Tr1, Bregs produziert.
- IL-17 / IL-22: Th17-Zytokine; Neutrophilenrekrutierung, Schleimhautbarriereabwehr, Autoimmunitätstreiber.
- IL-21: Follikulärer Helfer-T (Tfh)-Zell-Zytokin; B-Zell-Hilfe, Keimzentrumsbildung.
Moderner Kontext
Die Unterscheidung zwischen Monokin und Lymphokin ist historisch; viele Zytokine werden von mehreren Zelltypen produziert (z. B. IL-6 von Makrophagen, T-Zellen, Fibroblasten). Die aktuelle Klassifikation verwendet strukturelle Familien (Hämatopoietin, Interferon, Chemokin, TNF, TGF-β) und funktionale Rollen (pro-inflammatorisch, anti-inflammatorisch, Th1/Th2/Th17/Treg). Die Begriffe bleiben jedoch nützlich, um dominante zelluläre Quellen in spezifischen Kontexten zu beschreiben.
