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Typ-B-Lymphom ist ein Krebs des Lymphsystems. Es gibt zwei Arten von lymphatischen Krebsarten. Eine ist Hodgkin-Lymphom, das das krebsartige Wachstum von Tumoren an den Lymphknoten ist. Non-Hodgkin-Lymphom ist Krebs der weißen Blutkörperchen. B-Lymphom ist die Proliferation von weißen Blutkörperchen ohne den anschließenden Zelltod, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen zu senken, wenn keine Krankheit vorliegt.
Die Symptome von B-Lymphom sind normalerweise mild, sodass die Entwicklung des Krebses möglicherweise erst in späteren Stadien auffällt. Das häufigste frühe Symptom sind Schmerzen in den Lymphknoten. Die Lymphknoten erstrecken sich über die Körperhöhe an Orten wie Hals, Brust und Leistengegend. Diese Knoten schwellen an und werden wund, wenn eine Krankheit vorliegt, sodass Menschen frühe Symptome von B-Lymphom möglicherweise übersehen. Weitere Symptome sind Müdigkeit, Gewichtsverlust und Atembeschwerden.
Normalerweise vermehren, vermehren und bauen die weißen Blutkörperchen (einschließlich B-Zellen) eine Abwehr gegen den eindringenden Mikroben auf, wenn eine Krankheit im Körper vorliegt. Wenn die Krankheit aus dem Körper beseitigt ist, ist die normale Funktion der weißen Blutkörperchen, den programmierten Zelltod auszulösen, um die Anzahl wieder auf Normalwerte zu senken. Bei B-Lymphom sterben diese Zellen nicht. Stattdessen zirkulieren und vermehren sie sich weiter und verursachen selbst Krankheiten.
Krebs wird durch Mutationen in den Zellen verursacht, die sie zum unkontrollierten Vermehren bringen. Allerdings kann die direkte Ursache der Mutation stark variieren. Risikofaktoren für B-Lymphom sind meist umweltbedingt, aber eine schlechte Immunsystemregulation durch Krankheiten wie AIDS erhöht das Risiko. Chemikalien und Alter spielen ebenfalls eine Rolle bei der Wahrscheinlichkeit, ein B-Lymphom zu entwickeln.
Um eine Diagnose von B-Lymphom zu stellen, führen Ärzte mehrere Tests durch, um ihren Verdacht zu bestätigen. Bluttests werden entnommen, um sie an ein Labor zu senden, um die Menge der zirkulierenden weißen Blutkörperchen zu zählen. Biopsien werden durchgeführt, indem Proben des Gewebes in den Lymphknoten entnommen werden. Da weiße Blutkörperchen zurück zu den Lymphknoten zirkulieren, kann das entnommene Gewebe auf abnormale Tumorwachstümer untersucht werden. Ein Arzt kann auch Knochenmarkproben entnehmen, um festzustellen, ob sich der Krebs auf den Knochen ausgebreitet hat.
Die Behandlung von B-Lymphom erfolgt hauptsächlich durch Strahlentherapie und Chemotherapie. Während Chemotherapie oral oder durch Injektion eingenommen wird, wird Strahlentherapie nur an der Quelle der Tumorwachstümer verabreicht. Bei B-Lymphom kann dies an den Lymphknoten sein. Gelegentlich wird Strahlentherapie in Kombination mit Chemotherapie eingesetzt. Bei fortgeschritteneren Stadien können Transplantationen erforderlich sein. Transplantationen werden verwendet, um Knochenmark zu ersetzen, wo sich Blutzellen entwickeln. Biotherapie wird auch in Form einer Behandlung namens Rituximab eingesetzt. Rituximab ist eine monoklonaler Antikörper-Behandlung, die dem Immunsystem hilft, bösartige Tumore zu identifizieren und zu zerstören.
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