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Leberblutverarbeitung: Filtration, Stoffwechsel, Entgiftung und Synthese

Doppelte Blutversorgung

  • Vena portae hepatis (75 %): Nährstoffreiches, entsäuertes Blut aus dem Magen-Darm-Trakt, der Milz und der Bauchspeicheldrüse.
  • Arteria hepatica (25 %): Sauerstoffreiches Blut vom Truncus coeliacus.
  • Blut vermischt sich in den Sinusoiden → zentrale Venen → Lebervenen → Vena cava inferior.

Hauptfunktionen beim Blutfluss

1. Filtration und Clearance

  • Kupffer-Zellen (resident Makrophagen) phagozytieren Bakterien, Endotoxin, Schutt.
  • Hepatozyten entfernen Medikamente, Toxine, Hormone, Bilirubin, Ammoniak.

2. Stoffwechselregulation

  • Glukose: Glykogenese, Glykogenolyse, Gluconeogenese → Euglykämie.
  • Lipide: β-Oxidation, Ketogenese, Lipoproteinsynthese (VLDL, HDL), Cholesterin-Homöostase.
  • Proteine: Transamination, Deamination, Harnstoffzyklus (Ammoniak → Harnstoff), Synthese von Albumin, Gerinnungsfaktoren, akut-phasen-Reaktanten.

3. Entgiftung (Biotransformation)

  • Phase I: Cytochrom P450-Oxidation/Reduktion/Hydrolyse.
  • Phase II: Konjugation (Glucuronidierung, Sulfatierung, Glutathion) → wasserlöslich für galle-/renale Ausscheidung.
  • Alkohol: ADH → Acetaldehyd → ALDH → Essigsäure.

4. Speicherung

  • Glykogen (100–120 g), Vitamine A, D, B12, K, Eisen (Ferritin), Kupfer.

5. Galleproduktion (0,5–1 L/Tag)

  • Gallensäuren (Cholesterinderivate) emulgieren Fette.
  • Bilirubin (Häm-Abbau) wird ausgeschieden.
  • Gespeichert in der Gallenblase → freigesetzt durch CCK.

6. Gerinnung und Fibrinolyse

  • Synthesiert: Fibrinogen, Prothrombin, Faktoren V, VII, IX, X, XI, XII, Protein C/S, Antithrombin.
  • Räumt aktivierte Faktoren auf.
  • Leberversagen → Koagulopathie (↑ PT/INR) + Thromboserisiko (niedriges Protein C/S).

Klinische Relevanz

  • First-Pass-Metabolismus: orale Medikamente werden vor systemischem Zirkulation extrahiert.
  • Pfortsystemische Umleitung (Zirrhose) → Toxine umgehen die Leber → hepatische Enzephalopathie.
  • Leberfunktionstests (AST, ALT, ALP, Bilirubin, Albumin, INR) spiegeln Hepatozytenverletzung, Cholestase, synthetische Funktion wider.

Die Leber ist das metabolische Zentrum des Körpers – filtriert, transformiert, speichert und sezerniert, um die systemische Homöostase aufrechtzuerhalten.

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