Bei der polyzystischen Nierenerkrankung verlieren die Nieren ihre Fähigkeit, das Blut von Abfallstoffen zu reinigen und das chemische und flüssige Gleichgewicht des Körpers aufrechtzuerhalten. Zysten wachsen und üben Druck auf andere Teile der Nieren aus, was zu Bluthochdruck und Uremie führt – einem Zustand mit toxischen Abfallstoffwerten. Im fortgeschrittenen Stadium kann die Erkrankung zu einem terminalen Nierenversagen führen. Schwangere Frauen mit polyzystischer Nierenerkrankung müssen ständig von ihrem Arzt überwacht werden.
Bedeutung
- Die meisten schwangeren Frauen mit polyzystischer Nierenerkrankung (PKD) haben erfolgreiche Schwangerschaften.
- Die Erkrankung kann jedoch eine weitere lebensbedrohliche Störung verursachen: Präeklampsie.
Risikogruppen
- Am stärksten gefährdet sind Frauen, die bereits vor der Schwangerschaft unter Bluthochdruck leiden.
Präeklampsie
- Präeklampsie betrifft 5 bis 8 Prozent aller Schwangerschaften.
- Sie äußert sich durch Bluthochdruck und Protein im Urin.
- Symptome sind Kopfschmerzen, plötzliche Gewichtszunahme und Sehstörungen.
- Weltweit sind Präeklampsie und andere hypertensive Erkrankungen die Hauptursache für Mutter- und Säuglingserkrankungen sowie Todesfälle.
Warnung
- Manche Frauen leiden an autosomal-rezessiver PKD, einer seltenen, vererbten Form der Erkrankung.
- Die Ursache wird als genetischer Defekt vermutet.
- Eltern ohne Anzeichen der Krankheit können ein betroffenes Kind haben, wenn beide Eltern den abnormen Genträger in sich tragen.
- Trägt nur ein Elternteil das Gen, ist das Kind gesund, kann aber selbst Genträger sein und das Gen an seine eigenen Kinder weitergeben.
Besonderheiten
- Autosomal-rezessive PKD kann manchmal vor der Geburt mittels Fetusultraschall erkannt werden.
- Der Ultraschall zeigt, ob der Fetus vergrößerte Nieren hat, erkennt aber nur sehr selten große Zysten.
- Da autosomal-rezessive PKD auch die Leber vernarben lässt, kann ein Bild dieser Gegend bei der Diagnose helfen.
