Interceed: Nebenwirkungen und chirurgische Adhäsionsbarrieren verstehen

Interceed ist eine Adhäsionsbarriere, die von Gynecare für die Implantation nach Beckenoperationen bei Frauen entwickelt wurde.

Verwendung

Interceed wird nach einer Beckenoperation bei Patientinnen implantiert, um zu verhindern, dass traumatisierte Gewebeoberflächen während der Heilung aneinander haften bleiben. In den letzten Jahren hat sich die chirurgische Gemeinschaft auf Adhäsionsbarrieren verlassen, um Verwachsungen zu verhindern.

Design

Interceed besteht aus sterilen, gestrickten Stoffen, die mittels kontrollierter Oxidation von regenerierter Cellulose hergestellt werden. Das Design ermöglicht es der Barriere, innerhalb von vier Wochen nach der Implantation vom Körper absorbiert zu werden.

Nebenwirkungen

Dementsprechend wurden keine Nebenwirkungen oder unerwünschten Reaktionen gemeldet, die auf Interceed zurückzuführen sind. Die meisten gemeldeten Reaktionen sind mit denen nach einer Operation vereinbar.

Wirksamkeit

Interceed kann möglicherweise keine Verwachsungen verhindern, wenn keine sorgfältige Hämostase erreicht wurde. Auch mehrere Lagen der Interceed-Barriere, Falten oder Packung können die Absorptionsrate beeinträchtigen und die Wirksamkeit nicht steigern. Das Schichten oder Falten kann manchmal postoperative Verwachsungen verursachen.

Vorsichtsmaßnahmen

Es gibt derzeit keine klinisch etablierten Daten zu den Auswirkungen der Interceed-Barriere in Kombination mit anderen Verwachsungsvermeidungsbehandlungen. Es gibt auch keine ausreichenden Studien zu den Auswirkungen, die die Barriere auf Frauen haben kann, die innerhalb des ersten Monats nach der Exposition schwanger werden. Vermeiden Sie eine Empfängnis während des ersten Menstruationszyklus nach der Verwendung der Barriere.