Kolloidales Silber: Vorteile, Risiken & Bedenken der FDA

Über kolloidales Silber

Kolloidales Silber besteht aus winzigen Silberpartikeln, die in einer Flüssigbasis suspendiert sind. Diese Verbindung wird häufig bei der Herstellung von Schmuck, Zahnfüllungen, Besteck und anderen Konsumgütern verwendet. Kürzlich wurden kolloidale Silberprodukte als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet und sind in Formen erhältlich, die geschluckt, gesprüht, aufgetragen oder injiziert werden können. Die Food and Drug Administration hat Unternehmen untersucht, die unbewiesene Gesundheitsbehauptungen über das kolloidale Silber-Nahrungsergänzungsmittel aufgestellt haben, das sie herstellen oder vermarkten, und hat rechtliche Schritte gegen sie eingeleitet.

Häufige Anwendungen

Silber wurde seit den späten 1800er Jahren für verschiedene medizinische Anwendungen verwendet. Eine Silbernitratlösung ist in den meisten Bundesstaaten gesetzlich vorgeschrieben als topische Augentropfen zur Vorbeugung von Augeninfektionen. Die Verwendung von kolloidalem Silber als Augentropfen kann ähnliche Vorteile haben, aber die Wirksamkeit wurde durch medizinische Tests nicht bewertet. Kolloidales Silber wurde auch von einigen Personen als antimikrobielles Mittel verwendet, aber durch von der FDA durchgeführte Tests wurde nachgewiesen, dass kolloidale Silberlösung keine Wirkung auf häufige Mikroorganismen hatte. Kolloidale Nahrungsergänzungsmittel wurden auch als Mineralstoffpräparate zur Behandlung von Hefe, Lepra, Parasiten, Viren und Lungenerkrankungen unter vielen anderen beworben.

Nebenwirkungen

Laut Dr. Brent A. Bauer von der Mayo Clinic kann die Verwendung von kolloidalem Silber oder jeder anderen Form von Silber über einen längeren Zeitraum eine Argyrie verursachen. Dieser Zustand verursacht Hautfarbveränderungen, die zu einer blaugrauen Hyperpigmentierung führen. Die Einnahme von kolloidalem Silber kann auch irreversible neurologische Toxizität verursachen, die zum Tod oder einem anhaltenden vegetativen Zustand sowie zu Krampfanfällen, Nierenschäden, Hautreizungen und anderen neurologischen Problemen führen kann. Kolloidales Silber kann auch mit bestimmten Medikamenten interagieren und die Wirksamkeit des Arzneimittels reduzieren oder beeinträchtigen.

FDA-Entscheidungen

Im Jahr 1997 erließ die FDA eine endgültige Entscheidung zu allen rezeptfreien Arzneimitteln, die kolloidales Silber oder Silbersalz als Inhaltsstoffe enthalten. Die FDA hat erklärt, dass jedes Produkt, das diese Inhaltsstoffe enthält, nicht allgemein als sicher oder wirksam anerkannt ist und als falsch deklariert gilt, wenn das Produkt etwas anderes angibt. Die Entscheidung besagt auch, dass die FDA keinerlei substantiellen wissenschaftlichen Beweise kennt, die die Verwendung von kolloidalem Silber oder Silbersalz zur Behandlung irgendeiner Krankheit oder eines Zustands stützen.

Allgemeine Schlussfolgerungen

Obwohl es einige anekdotische Beweise gibt, dass kolloidale Silberpräparate in verschiedenen Formen Patienten mit Infektionen, Diabetes und anderen medizinischen Zuständen geholfen haben, hat die FDA entschieden, dass jedes Nahrungsergänzungsmittel, das diesen Inhaltsstoff oder seine Derivate enthält, nicht als wirksam für die Behandlung dieser Zustände nachgewiesen wurde. Kolloidales Silber wurde in anderen Bereichen wie Sanitär nicht als positiv erwiesen. Die Vorteile von kolloidalem Silber sind nicht vorhanden – zumindest aus Testsicht – während die Konsequenzen ernst sind. Personen wird geraten, bei Fragen zu den Vorteilen, Anwendungen und Nebenwirkungen von Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten mit diesem Inhaltsstoff einen Arzt zu konsultieren, um eine informierte Entscheidung zu treffen.