Jede Zelle im menschlichen Körper enthält Cholesterin, das benötigt wird, um bestimmte Hormone zu produzieren, Gallensäure herzustellen und Vitamin D zu bilden. Um die Verfügbarkeit sicherzustellen, stellt der Körper seinen eigenen Vorrat in einem biochemischen Prozess namens Cholesterinsynthese her.
Ungefähr die Hälfte des vom Körper benötigten Cholesterins wird über die Cholesterinsynthese produziert. Dieser Prozess findet täglich im Darm und in der Leber statt.
Die Cholesterinsynthese beginnt mit Acetyl-CoA, einem Nebenprodukt, das entsteht, wenn Proteine, Fette und Kohlenhydrate aufgespalten werden, um Brennstoff für die Zellen zu produzieren. Der Körper ist auch in der Lage, Acetyl-CoA herzustellen, indem er die Acetyl-CoA-Synthetase verwendet, um die Oxidation von Ethanol einzuleiten.
Numeröse Enzyme übernehmen, um eine Kaskade von Reaktionen zu erzeugen, die schließlich zur Produktion von Cholesterin führen. Die erste beinhaltet die Acetoacetyl-CoA-Thiolase, um Acetoacetyl-CoA herzustellen.
Die Cholesterinsynthese setzt sich mit der Reduktion von Acetyl-CoAs zu 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) und dann zu Mevalonsäure fort. Beachten Sie, dass Statin-Medikamente wie Lipitor die Cholesterinsynthese an diesem Punkt unterbrechen.
Wenn keine Statin-Medikamente vorhanden sind, wird Mevalonsäure in Isopentenylpyrophosphat (IPP) umgewandelt, das dann in Squalan umgewandelt wird. Schließlich wird Squalan in Cholesterin umgewandelt.

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