Kraniosynostose ist der vorzeitige Verschluss einer oder mehrerer Schädelnähte, der das Schädelwachstum einschränkt und den intrakraniellen Druck potenziell erhöhen kann. Das Management ist hochgradig individuell.
Vorbehalten für sehr milde, Einzelnaht-Fälle mit normaler neurologischer Entwicklung und ohne Anzeichen von erhöhtem intrakraniellen Druck (ICP). Umfasst serielle Kopfumfang-Messungen und Entwicklungsmonitoring.
Indikation: Leichte bis mäßige deformative Plagiozephalie oder Brachyzephalie (positionelle Formung), nicht echte Synostose.
Timing: Idealerweise begonnen im 4.–6. Monat.
Protokoll: Getragen 23 Stunden/Tag für 3–6 Monate.
Mechanismus: Leitet Wachstum in abgeflachte Bereiche; trennt nicht verschmolzene Nähte.
Physiotherapie und Ergotherapie bei etwaigen begleitenden Entwicklungsverzögerungen.
Evaluation durch ein multidisziplinäres kraniofazielles Team (Neurochirurgie, Plastische Chirurgie, Genetik, Augenheilkunde, Entwicklungs-Pädiatrie) gewährleistet umfassende, koordinierte Versorgung.
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