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Sklerotische Veränderungen: Ursachen, organspezifische Erkrankungen und Behandlung

Sklerose = pathologische Gewebsverhärtung durch übermäßige Ablagerung von faserigem Bindegewebe (Kollagen) ± Verkalkung. Sie ist eine Reaktion auf chronische Verletzung, Entzündung oder metabolischen Stress.

Organspezifische sklerotische Erkrankungen

  1. Arteriosklerose / Atherosklerose: Intimalverdickung, lipidbeladene Schaumzellen, Fibrose, Verkalkung → Luminalverengung. Koronär, zerebral, peripher.
  2. Knochensklerose: Osteosklerose (↑ Dichte) – Osteoarthritis (subchondral), Morbus Paget, Osteopetrose, Metastasen (Prostata, Brust).
  3. Lungenfibrose: Usual Interstitial Pneumonia (UIP/IPF), Überempfindlichkeitspneumonitis, CTD-ILD → Honigwabenlunge, Traktionsbronchiektasen.
  4. Leberzirrhose: Überbrückende Fibrose → regenerierende Knoten. Ätiologien: Alkohol, HCV, NAFLD/NASH, HBV, Autoimmun.
  5. Nierensklerose: Nephrosklerose (hypertonisch, diabetisch) – Arteriolar-Hyalinose, Glomerosklerose, tubuläre Atrophie.
  6. Multiple Sklerose (MS): ZNS-Demyelinisierung + gliotische Narben (sklerotische Plaques) – Autoimmun.
  7. ALS: Motoneurondegeneration → sklerotische laterale Kortikospinalbahn + Verlust der Vorderhornzellen.
  8. Sklerosierende Cholangitis: PSC (IBD-assoziiert), IgG4-assoziiert – Gallengangsfibrose/Strikturen.
  9. Systemische Sklerose (Sklerodermie): Haut + viszerale Fibrose (Lunge, GI, Herz, Niere).

Therapeutische Sklerose (Sklerotherapie)

  • Krampfadern (Polidocanol, STS).
  • Ösophagusvarizen (endoskopisch).
  • Hämorrhoiden, Zysten, Lymphangiome.

Implikationen

  • Organfunktionsstörung (Steifigkeit → Compliance ↓).
  • Ischämie (vaskuläre Verengung).
  • Mechanische Obstruktion (Strikturen).
  • Malignom-Transformationsrisiko (Zirrhose → HCC, IPF → Lungenkarzinom).

Frühe Intervention auf die zugrunde liegende Ursache verlangsamt das Fortschreiten.

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