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Multiplikative Sklerose (MS): Frühe Symptome für eine rechtzeitige Diagnose erkennen

Multiplikative Sklerose (MS) ist eine chronische immunvermittelte demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems. Frühe Symptome sind vielfältig, oft transient und hängen von der Läsionslokalisation ab.

Häufige frühe Manifestationen

  • Sehstörungen: Optikusneuritis (einseitiger Sehverlust, Schmerz bei Augenbewegung, Farbdesaturation), Diplopie (INO), Nystagmus.
  • Sensorische Veränderungen: Taubheit, Kribbeln, Brennen, „Nadeln und Nadeln“ in Gliedmaßen, Gesicht oder Rumpf (oft aufsteigend).
  • Motorische Schwäche: Schwere, Ungeschicklichkeit, Fußheber, Hemiparese – kann mit Hitze schwanken (Uhthoff-Phänomen).
  • Fatigue: Überwältigende Erschöpfung, unverhältnismäßig zur Aktivität; betrifft über 80 %; oft das behinderndste Symptom.
  • Blasen-/Darmdysfunktion: Drang, Frequenz, Zögern, Retention, Verstopfung.
  • Kognitive Veränderungen: Verlangsamte Verarbeitungsgeschwindigkeit, Arbeitsgedächtnisdefizite, exekutive Dysfunktion, Wortfindungsstörung.
  • Stimmungsstörungen: Depression (50 % Lebenszeitprävalenz), Angst, Pseudobulbarer Affekt.
  • Lhermitte-Zeichen: Elektroschockgefühl die Wirbelsäule hinunter bei Nackenbeugung (zervikale Rückenmarks-Läsion).

Diagnostische Kriterien

McDonald-Kriterien: Dissemination von Läsionen im Raum (MRI) und in der Zeit (klinisch, MRI, Liquor-Oligoklonalbanden).

Warum frühe Diagnose wichtig ist

Krankheitsmodifizierende Therapien (DMTs) reduzieren Rezidivrate, neue MRI-Läsionen und Behinderungsfortschreiten. Das „Fenster der Gelegenheit“ für maximalen Nutzen liegt früh im Krankheitsverlauf.

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