Rebif (Interferon Beta-1a): Nebenwirkungen & Kehlkopfschwellung – Was Sie wissen müssen

Rebif® (Interferon Beta-1a) ist ein rezeptpflichtiges, injizierbares Medikament, das gemeinsam von EMD Serono, Inc. hergestellt wird. Es ist von der FDA für Personen mit schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (MS) zugelassen. Es wird eingesetzt, um die Symptome von MS zu mildern, ihr Fortschreiten zu verlangsamen und Rückfälle zu verhindern. Wie viele Medikamente kann Rebif® bei einigen Personen Nebenwirkungen verursachen, die von leicht bis schwer reichen. Zungen- und Kehlkopfschwellung kann mit einer seltenen allergischen Reaktion auf dieses Medikament verbunden sein.

Häufige Nebenwirkungen

• Laut dem Hersteller umfassen häufige Nebenwirkungen von Rebif® Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle sowie grippeähnliche Symptome einschließlich Gliederschmerzen, Halsschmerzen und Müdigkeit.

Weniger häufige Nebenwirkungen

• Weniger häufige Nebenwirkungen umfassen Magenschmerzen oder Brustschmerzen, Fieber, Muskelkrämpfe, Schluckbeschwerden, Rückenschmerzen und Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Kehlkopfschwellung oder Atemnot

• Obwohl selten, kann eine allergische Reaktion auf Interferon Beta-1a Atemnot und/oder Schwellungen im Gesicht, der Zunge oder im Kehlkopf verursachen. Wenn Sie eines davon erleben, sollten Sie sofort medizinische Notfallhilfe in Anspruch nehmen. Beachten Sie, dass Kehlkopfschwellungen auch durch andere Medikamente, die Sie einnehmen, Lebensmittel, die Sie essen, oder etwas in der Umwelt verursacht werden können. Wenn Sie eine Allergiegeschichte haben, sollten Sie Ihrem Arzt dies mitteilen, bevor Sie Rebif® einnehmen.

Leichtere allergische Reaktionen

• Leichtere allergische Reaktionen können Hautausschlag, Schwindel oder Benommenheit umfassen. Sie sollten leichtere Reaktionen so schnell wie möglich Ihrem Arzt melden.

Zusätzliche Warnungen

• Es ist möglich, dass Rebif® eine nachteilige Wirkung auf die Leberfunktion, die Schilddrüsenfunktion, die rote Blutkörperchenzahl, die Anfälleaktivität und Depressionen (insbesondere bei Personen mit einer Vorgeschichte dieser Erkrankungen) hat. Ihr Arzt wird diese überwachen, wenn Ihnen Interferon Beta-1a verschrieben wird. Schwangere und stillende Frauen sollten dieses Medikament nicht verwenden.

Nebenwirkungen melden

• Zusätzlich zur Kontaktaufnahme mit ihrem Arzt können Patienten, die unter unerwünschten Nebenwirkungen leiden, diese der U.S. Food and Drug Administration (FDA) auf deren „Medwatch“-Website melden. Diese Meldung ist freiwillig, kann der FDA jedoch bei ihren Bemühungen helfen, die Produktsicherheit zu verbessern.