ALS vs. MS: Wesentliche Unterschiede bei Symptomen & Ursachen verstehen

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Multiplikative Sklerose (MS) sind sehr unterschiedliche Krankheiten, werden aber oft verwechselt, weil beide „Sklerose“ in ihrem Namen tragen. Beide Erkrankungen sind neurologisch, aber MS greift die Myelinscheide an, während ALS die motorischen Nervenzellen betrifft.

Merkmale

• Bei MS greift das Immunsystem des Körpers die Myelinscheiden an, die die Nerven bedecken. Bei ALS werden die Nervenzellen im Gehirn und in der Wirbelsäule betroffen und Neuronen sterben, sodass die Botschaften, die sie an das Gehirn senden, nicht übermittelt werden können.

Symptome

• Symptome von MS umfassen Taubheit, Ataxie, verschwommenes Sehen, Gehschwierigkeiten, Blasen- und Darmprobleme, Schmerzen und Müdigkeit. ALS verursacht Sprechprobleme, Schluckbeschwerden, Atembeschwerden, Muskelschwäche, Lähmung und Muskelkrämpfe.

Behandlung

• MS wird mit einer von fünf injizierbaren Behandlungen behandelt: Betaseron, Tysabri, Avonex, Rebif und Copaxone. Riluzol wird zur Behandlung von ALS eingesetzt und kann das Leben verlängern; andere Medikamente werden zur Behandlung verschiedener Symptome eingesetzt.

Bedeutung

• ALS betrifft etwa 30.000 Amerikaner. Etwa 400.000 Amerikaner haben MS.

Überlegungen

• Es gibt keine Heilung für ALS oder MS. Beide Erkrankungen können sich im Laufe der Zeit verschlechtern. Menschen mit MS haben eine normale Lebenserwartung, während Menschen mit ALS in der Regel fünf bis 20 Jahre nach der Diagnose leben.

Warnung

• Menschen mit MS oder ALS sollten immer einen Arzt konsultieren, wenn sich verschlechternde Symptome zeigen.