Sklerodermie ist eine Krankheit, bei der das Immunsystem des Körpers das Bindegewebe angreift. Der Körper produziert übermäßig Kollagen, das sich in den Geweben des Körpers ansammelt und Narbengewebe sowohl in der Haut als auch in den inneren Organen bildet. Diese daraus resultierende Verdickung des Gewebes kann die normale Funktion dieser Organe beeinträchtigen.
Die tatsächliche Ursache von Sklerodermie ist nicht bekannt. Beweise deuten darauf hin, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten, und auch, dass die Umwelt eine Rolle spielen kann. Es ist keine Krankheit, die zwischen Menschen übertragen werden kann.
Da es eine Tendenz gibt, dass mehrere Familienmitglieder Sklerodermie haben, könnte es vererbt werden. Allerdings haben Zwillingsstudien das Gegenteil nahegelegt, denn während eine eineiige Zwilling Sklerodermie entwickeln kann, könnte der andere Zwilling dies nicht tun. Dies zeigt, dass Genetik eine Rolle bei der Entwicklung der Krankheit spielt, obwohl nicht unbedingt vererbte Genetik, sondern etwas, das mit den Genen aufgrund der Umwelt passiert.
Choctaw-Indianer in Oklahoma haben ein 20-mal höheres Risiko, Sklerodermie zu entwickeln, aber die Choctaw-Indianer in Mississippi nicht – was wiederum nahelegt, dass die Umwelt das Gen beeinflussen kann. Afroamerikaner entwickeln die Erkrankung auch häufiger als die Allgemeinbevölkerung und haben häufiger Lungenkomplikationen dadurch.
Frauen haben ein viermal höheres Risiko, Sklerodermie zu entwickeln. Dies könnte daran liegen, dass einige Studien nahelegen, dass Geburt zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Sklerodermie führt.
Die Exposition gegenüber bestimmten Substanzen scheint mit Sklerodermie in Verbindung zu stehen. Die bekannten Substanzen sind Kieselstaub, einige industrielle Lösungsmittel und einige Chemotherapie-Medikamente. Ein weiterer Umweltfaktor könnte eine virale Infektion sein.
Einige Forscher glauben, dass der Bindegewebs-Wachstumsfaktor die Ursache sein könnte. Dieses Gen reguliert ein Protein, das Sklerodermie verursachen könnte, und eine Fülle des Gens ist häufiger bei Menschen mit Sklerodermie als bei denen ohne es. Dennoch glauben Forscher, dass das Gen eine teilweise Rolle spielt, wenn überhaupt.

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