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Atomoxetin (Strattera) bei ADHS: Nebenwirkungen, kardiovaskuläre Risiken & Monitoring

Atomoxetin ist ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), Nicht-Stimulans, zugelassen für ADHS.

Häufige Nebenwirkungen (≥5 %)

  • GI: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, verminderter Appetit, Gewichtsverlust, Verstopfung.
  • ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Insomnie, Fatigue, Reizbarkeit.
  • Autonom: Trockener Mund, erhöhte Herzfrequenz, erhöhter Blutdruck.
  • Sexuell: Erektile Dysfunktion, verminderte Libido (Erwachsene).

Ernste Risiken

  • Kardiovaskulär: ↑HR/BP; Vorsicht bei struktureller Herzkrankheit, Hypertonie. Vitalwerte basierend und periodisch überwachen.
  • Suizidalität: Black-Box-Warnung für erhöhtes suizidales Denken bei Kindern/Jugendlichen (0,4 % vs. 0 % Placebo). Genau überwachen, besonders bei Initiierung/Dosisänderungen.
  • Hepatotoxizität: Selten (2 Fälle/2 Mio. Verschreibungen); Ikterus, dunkler Urin, RUQ-Schmerz → absetzen.
  • Priapismus: Selten; dringende Urologie.

Wichtige Arzneimittelinteraktionen

  • MAO-Hemmer: Kontraindiziert (14-Tage-Washout).
  • CYP2D6-Inhibitoren (Paroxetin, Fluoxetin, Chinidin, Bupropion): ↑Atomoxetin-Spiegel → Dosis reduzieren.
  • Salbutamol, Vasopressoren: Additive kardiovaskuläre Effekte.
  • Warfarin: INR überwachen.

Monitoring-Plan

  • Größe, Gewicht, BP, HR zu Baseline, Dosisänderungen, alle 3–6 Monate.
  • Stimmung/Suizidalitäts-Screening bei jedem Besuch.
  • Leberwerte bei Verdacht.

Atomoxetin ist eine wertvolle Nicht-Stimulans-Option; sorgfältiges Monitoring maximiert die Sicherheit.

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