Das Tethered Spinal Cord Syndrom wird durch Gewebeverbindungen verursacht, die die Bewegung des Rückenmarks einschränken. Das Syndrom ist typischerweise bei der Geburt vorhanden und wird gewöhnlich im Kindesalter offensichtlich, wird aber manchmal erst im Erwachsenenalter diagnostiziert. Es kann auch aus verschiedenen Gründen später beginnen.
Das angeborene Tethered Spinal Cord Syndrom beinhaltet ein unrichtiges Wachstum des Rückenmarks während der fetalen Entwicklung. Es ist häufig mit Spina bifida assoziiert, einer Störung, bei der sich das Rückenmark nicht von der Haut des Rückens trennt.
Viele Symptome während der Kindheit können auf ein festes Rückenmark hinweisen. Dazu gehören Rücken- und Beinschmerzen, Beinschwäche oder -taubheit, Beindeformitäten, Skoliose sowie Dellen, Hautverfärbungen oder Fettgeschwüre im unteren Rücken.
Selten wird das Syndrom erst im Erwachsenenalter diagnostiziert, wenn Veränderungen der Empfindung und Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle beginnen aufzutreten. Auch können Erwachsene nach Verletzungen oder Operationen durch Narbenbildung ein festes Rückenmark entwickeln.
Die Diagnose des Tethered Spinal Cord Syndroms wird durch Magnetresonanztomographie (MRT), Wirbelsäulenröntgen, Computertomographie (CT) oder Ultraschall gestellt.
Operation ist die übliche Behandlung für Kinder und Erwachsene. Einige Ärzte empfehlen eine frühe Operation, um eine zukünftige Verschlechterung zu verhindern, während andere es vorziehen, abzuwarten, wenn keine signifikanten Symptome vorliegen.
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