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Amyloidose ist eine seltene Krankheit mit einer Reihe von Typen, und Ärzte verstehen die Ursachen nicht vollständig, berichtet die Mayo Clinic. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch die Ansammlung von Proteinen namens Amyloid in verschiedenen Organen.
Die häufigste Form der Krankheit in den USA, primäre Amyloidose, wird durch abnorme Funktion Ihres Knochenmarks verursacht, das übermäßig Amyloide produziert. Sekundäre Amyloidose wird durch eine andere medizinische Erkrankung wie rheumatoide Arthritis oder Osteomyelitis hervorgerufen, während familiäre Amyloidose aufgrund eines Geburtsfehlers auftritt, der dazu führt, dass Proteine falsch gebildet werden.
Die Symptome der Amyloidose variieren je nachdem, welche Organe die Krankheit betrifft, können aber Schwellungen Ihrer Knöchel und Beine, Schwäche, Gewichtsverlust, Atemnot, Taubheit oder Kribbeln in Ihren Händen oder Füßen, Durchfall, Verstopfung, Sättigungsgefühl nach dem Essen einer kleinen Menge Nahrung, schwere Müdigkeit, Zungenschwellung, Hautverdickung, leichte Blutergüsse, lila Flecken um Ihre Augen, unregelmäßiger Herzschlag und Schluckbeschwerden umfassen.
In einigen Fällen entdecken Ärzte die ersten Anzeichen von Amyloidose durch Urinanalyse, die Protein in Ihrem Urin offenbart. Um die Erkrankung vollständig zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt wahrscheinlich chirurgische Biopsien Ihres Bauchfetts, Knochenmarks, Zahnfleischs, Speicheldrüsen, Haut oder Rektums durchführen, so die Mayo Clinic.
Die häufigste Behandlung für primäre Amyloidose ist Chemotherapie, während die Behandlung sekundärer Formen der Krankheit darauf abzielt, die Erkrankung zu behandeln, die zu der Krankheit geführt hat, berichtet die Amyloidose-Stiftung. Erbliche Amyloidose wird oft mit Lebertransplantationen behandelt, berichtet die Mayo Clinic.
Unbehandelt hat Amyloidose laut der Mayo Clinic das Potenzial, Schäden an Ihrem Herzen, Ihren Nieren und Ihrem Nervensystem zu verursachen.
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