Kawasaki-Krankheit verstehen: Stadien, Symptome und Risiko

Die Kawasaki-Krankheit betrifft die Lymphknoten, den Mund und die Haut und tritt bei 19 von 100.000 Kindern in den Vereinigten Staaten auf. Sie tritt normalerweise vor dem fünften Lebensjahr auf. Sie kann alle Rassen betreffen, ist aber häufiger bei Menschen koreanischer oder japanischer Abstammung. Die höchste Inzidenz der Krankheit liegt in Japan. Es gibt drei Stadien oder Phasen der Kawasaki-Krankheit.

Phase Eins

Während Phase eins hat das Kind mindestens fünf Tage lang Fieber von 101,3 oder sogar höher. Rote Augen, geschwollene Lymphknoten, trockene Lippen und eine rote, geschwollene Zunge werden ebenfalls häufig beobachtet. Es kann auch einen Ausschlag auf dem Rumpf und den Genitalien sowie geschwollene rote Handflächen und Fußsohlen geben. Phase eins kann bis zu zwei Wochen dauern.

Phase Zwei

In Phase zwei können große Hautstücke an Händen und Füßen abblättern. Es kann Erbrechen und Durchfall auftreten. Es kann auch Gelenk- oder Bauchschmerzen geben.

Phase Drei

In der dritten Phase treten keine neuen Symptome auf. Die bestehenden Symptome klingen alle ab, es sei denn, es treten Komplikationen auf.

Diagnose

Es gibt keinen offiziellen diagnostischen Test für die Kawasaki-Krankheit. Der Arzt diagnostiziert sie, indem er sich die Symptome ansieht und andere Erkrankungen wie Scharlach, Rocky-Mountain-Fleckfieber, juvenile rheumatoide Arthritis und Masern ausschließt.

Behandlung

Die Behandlung besteht aus intravenösen Dosen von Immunglobulin, das ein Immunprotein ist. Aspirin wird oft ebenfalls verabreicht, um Blutgerinnsel und kardiovaskuläre Probleme zu verhindern.

Komplikationen

Bei frühzeitiger Behandlung sind Komplikationen selten. Wenn unbehandelt, kann die Kawasaki-Krankheit eine Entzündung des Herzens oder der Blutgefäße, abnorme Herzrhythmen oder Probleme mit den Herzklappen verursachen.