ALS verstehen und behandeln: Therapieoptionen und Unterstützung

Umgangssprachlich auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt, nach dem New Yorker Yankee Hall of Famer, der 1941 an der Krankheit starb, ist die Amyotrophe Lateralsklerose eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark angreift. Etwa 30.000 Menschen in den Vereinigten Staaten leiden an ALS, deren Symptome Schwäche und ein eventualer Verlust von Kraft und Fähigkeit, Arme, Beine oder den Körper zu bewegen, umfassen. Es gibt keine Heilung für ALS, aber Sie können Behandlungen erhalten.

Anleitung

1. Fragen Sie Ihren Arzt nach Riluzol. 1995 war es das erste Medikament, das von der Food and Drug Administration zur Behandlung von ALS zugelassen wurde. Es hat sich als wirksam erwiesen, um den Fortschritt der Krankheit zu verhindern und möglicherweise das Leben um ein paar Monate zu verlängern. Die meisten Menschen, bei denen ALS diagnostiziert wurde, leben nur zwei bis fünf Jahre. Es ist unklar, wie das Medikament genau wirkt, aber es scheint die Schädigung der Motoneuronen zu verringern, indem es die Freisetzung von Glutamat reduziert. Patienten mit ALS haben normalerweise ein Überschuss an Glutamat. Riluzol stoppt die Schädigung der Motoneuronen nicht, bietet jedoch Hoffnung, den Fortschritt von ALS zu verlangsamen oder möglicherweise sogar zu stoppen.

2. Erwägen Sie andere Behandlungen, die darauf ausgelegt sind, die Lebensqualität des Patienten zu verbessern und die Symptome zu lindern. Bestimmte Medikamente lindern Muskelkrämpfe, reduzieren Müdigkeit, kontrollieren Krämpfe und helfen Patienten bei Verstopfung, Schlafstörungen und Schmerzen. Baclofen und Tizandien können Spastizität lindern. Ibuprofen, Naproxen und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente helfen, Beschwerden zu lindern. Physiotherapie wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und Muskelkrämpfe zu behandeln. Patienten erhalten auch Sprachtherapie und Ergotherapie.

3. Essen Sie energiereiche Lebensmittel, die leicht zu schlucken sind. Der Abbau von Muskeln und Körperbewegung macht es ALS-Patienten schwer zu essen. Patienten, die keine ausreichende Ernährung bekommen, erhalten möglicherweise Sondennahrung. Andere Patienten benötigen Atemtherapeuten und pulmonale Berater, um bei ihrer Atmung zu helfen.