ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) verstehen: Symptome & Informationen

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die bekannter als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt ist. ALS greift Nervenzellen im Körper an, die für willkürliche Bewegung verantwortlich sind. Im Laufe der Zeit führt dies zu Lähmung und schließlich zum Tod.

Symptome

• Frühe Symptome variieren je nach dem vom ALS betroffenen Körperteil, umfassen jedoch häufig Muskelschwäche, Muskeln, die zucken, krampfen oder steif sind, undeutliche Sprache, Kau- oder Schluckprobleme und Ungeschicklichkeit oder Stolpern.
  Die Krankheit schreitet auf andere Körperteile fort, was zu zunehmender Muskelschwäche, Muskelatrophie und schließlich zur Unfähigkeit führt, sich zu bewegen, zu essen oder zu atmen.

Prävalenz

• Jedes Jahr werden weltweit etwa ein bis drei Fälle von amyotropher Lateralsklerose pro 100.000 Menschen gemeldet.

• Hinweis: ALS (Lou-Gehrig-Krankheit).

Ursache

• Wissenschaftler kennen die Ursache von ALS in der Mehrheit der Fälle noch nicht. Es gibt eine erbliche Form der Krankheit, die laut der Mayo Clinic für 5 bis 10 Prozent der ALS-Fälle verantwortlich ist.

Prognose

• ALS ist bei etwa der Hälfte der Fälle drei bis fünf Jahre nach der Diagnose tödlich, laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Etwa 10 Prozent der Patienten mit ALS überleben länger als 10 Jahre, berichtet das Institut.

Behandlung

• Es gibt keine Heilung für ALS. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung von Symptomen und die Erhaltung der Lebensqualität so weit wie möglich. Das Medikament Riluzol kann das Leben für einen kurzen Zeitraum verlängern.