Huntington-Krankheit: Symptome, Ursachen & was Sie erwarten können

Was ist die Huntington-Krankheit?

Die Huntington-Krankheit ist eine seltene, genetische Erkrankung, die dazu führt, dass Gehirnzellen degenerieren und absterben. Sie wird von einem Elternteil an das Kind weitergegeben. Die Erkrankung verursacht krampfartige, unwillkürliche Bewegungen von Kopf, Armen und Beinen (bekannt als „Chorea“). Zudem können Gleichgewichtsstörungen sowie Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken auftreten.

Kognitive und emotionale Auswirkungen

Zu den kognitiven und emotionalen Symptomen gehören Persönlichkeitsveränderungen, Wut, Depressionen, Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Demenz. Die Krankheit entwickelt sich meist langsam, bei jungen Menschen kann der Fortschreiten jedoch schneller verlaufen.

Frühe Anzeichen erkennen

• Achten Sie auf Stimmungsschwankungen und emotionale Symptome wie häufigere Wutausbrüche oder Reizbarkeit.
• Beobachten Sie neue oder verstärkte Schwierigkeiten beim Erinnern, Aufnehmen von Fakten oder Treffen alltäglicher Entscheidungen.
• Achten Sie auf körperliche Veränderungen wie ungewöhnliche Gesichtszucken oder Grimassen sowie Probleme mit dem Gleichgewicht oder Gehen.
• Hören Sie auf undeutliche Worte oder Veränderungen im Sprechmuster, etwa Unsicherheit beim Sprechen.
• Beachten Sie, wie sich Ihr Angehöriger den Kopf dreht. Schwierigkeiten, den Blick anzupassen, können ein Symptom sein.
• Achten Sie auf Anzeichen von Schluckbeschwerden, wie Zurückhaltung beim Essen oder Trinken, Husten oder Würgen während der Mahlzeit.