Epilepsie verstehen: Ursachen, Arten, und erbliche Faktoren

Was ist Epilepsie?

Epilepsie ist eine neurologische Störung, die das Gehirn betrifft. Elektrische Impulse im Gehirn feuern falsch oder folgen nicht dem entsprechenden Pfad, was zu partiellen oder komplexen Anfällen führt. Diese Anfälle können Perioden des Starren, ungewöhnliche Empfindungen oder Gefühle oder Krampfanfälle umfassen. Der betroffene Teil des Gehirns bestimmt die Schwere des Anfalls.

Arten, Bedeutung und Verlauf

• Arten: Epilepsie wird entweder als idiopathische Epilepsie oder symptomatische Epilepsie eingestuft.
  Idiopathische Epilepsie kann erblich sein. Derselbe Typ von Epilepsie tritt häufiger in Familienmitgliedern auf. Unregelmäßigkeiten, die im EEG des Patienten festgestellt werden, neigen dazu, ähnlich denen anderer Familienmitglieder zu sein, unabhängig davon, ob das Familienmitglied Epilepsie hat oder nicht. In einigen Fällen sind chromosomale Abnormalitäten die Ursache von Epilepsie und können vererbt werden.
  Symptomatische Epilepsie ist das Ergebnis einer Gehirnverletzung oder -schädigung. Dies umfasst Schäden, die durch eine Kopfverletzung, abnorme Entwicklung im ersten Trimenon der Schwangerschaft, Hirntumore oder Enzephalitis entstanden sind.
• Bedeutung: Obwohl es einige Beweise dafür gibt, dass diejenigen, die Epilepsie aufgrund einer Verletzung des Gehirns entwickeln, eine höhere Rate an Epilepsie in der Familie haben als diejenigen, die keine Anfälle aufgrund einer Verletzung entwickeln; es ist nicht bekannt, warum dies auftritt oder ob es eine genetische Komponente gibt.
  Epilepsie tritt in der Allgemeinbevölkerung mit einer Rate von 2% auf.
  Wenn der Vater Epilepsie hat, ist die Chance, dass Kinder Epilepsie haben, leicht erhöht.
  Wenn die Mutter Epilepsie hat, ist die Rate auf 5% erhöht.
  Das Risiko steigt leicht über die 5% hinaus, wenn beide Eltern Epilepsie haben.
• Zeitrahmen: Die Prognose für ein anfallsfreies Leben ist besser für diejenigen, die später im Leben diagnostiziert werden. Diejenigen, die als Kinder diagnostiziert werden, neigen dazu, schlechter abzuschneiden und mehr Komplikationen zu erleiden.
• Prävention/Lösung: Bei Erwachsenen führt die Verwendung von Anfallsmedikamenten bei 50 bis 60% zu einem anfallsfreien Lebensstil. Von den verbleibenden Patienten sind 10 bis 20% in der An das Anfallgeschehen mit der Zugabe eines zweiten Medikaments zu kontrollieren. Nur 20 bis 30% werden weiterhin Anfälle erleben und eine weitere Behandlung benötigen.
  Bei Kindern werden 20% mit dem ersten Medikament ein Ende der Anfälle erleben. Wenn das Medikament abgesetzt wird, wird das Kind weiterhin anfallsfrei bleiben. Zwischen 50 bis 60% der Kinder werden während der Medikamenteneinnahme anfallsfrei bleiben und möglicherweise in der Zukunft das Medikament absetzen können. Weitere 30% benötigen lebenslang Medikamente. Nur 10% der Kinder, bei denen Epilepsie diagnostiziert wird, benötigen eine Behandlung über orale Medikamente hinaus.
• Erwägungen: Paare, die Epilepsie haben, insbesondere wenn beide Partner sie haben, sollten sowohl die Art der Epilepsie als auch den Schweregrad ihres Zustands berücksichtigen, bevor sie sich entscheiden, Kinder zu bekommen. Für die meisten sollte es kein großes Problem sein; aber ärztlicher Rat Ihres persönlichen Arztes wird empfohlen.

Bei familiärer Häufung von Epilepsie ist eine genetische Beratung ratsam, um das Risiko für Nachkommen abzuschätzen.