ALS (Amyotrophe Lateralsklerose): Ursachen, Symptome & Informationen

Was ist ALS?

Amyotrophe Lateralsklerose, oder ALS, ist eine neurodegenerative Erkrankung, die dazu führt, dass die motorischen Neuronen in den Muskeln absterben. Sie verursacht schwere Muskeldegeneration und schließlich Immobilität und Tod. Die Erkrankung wird auch als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet, da er die erste Person war, die durch seinen plötzlichen Rücktritt vom Baseball im Jahr 1939 Aufmerksamkeit darauf lenkte.

Ursache

Die Erkrankung wird durch ein mutiertes Gen namens SOD1 verursacht. Die Mutation schafft ein Toxin, das schließlich Neuronen in den Muskeln tötet.

Genetik

Bei einigen Patienten wird die Genvariante an die Nachkommen weitergegeben. Die Krankheit zeigt möglicherweise keine Symptome, wenn Patienten jünger sind, beginnt sich aber später im Leben zu entwickeln.

Durchschnittliches Alter

Das durchschnittliche Alter für die Entwicklung von ALS liegt zwischen 40 und 60 Jahren. Allerdings kann die Krankheit jederzeit im Leben auftreten.

Behandlung

Derzeit gibt es nur ein Medikament auf dem Markt zur Behandlung von ALS. Der Arzneimittelname ist Riluzol.

Forschung

Die vielversprechendste Forschung für die Behandlung und Korrektur von ALS ist die Stammzelltherapie. Forscher züchten Neuronen in Ratten, was vielversprechend für die korrigierende Erstellung motorischer Neuronen für Menschen mit ALS ist.