Was wäre, wenn Sie wollten, dass Ihre rechte Hand einen Bleistift aufhebt und plötzlich auch Ihre linke Hand nach ihm greift? Was wäre, wenn Sie versuchen würden, eine Socke mit den Zehen Ihres linken Fußes aufzuheben und auch Ihr rechter Fuß reagiert? Dies sind Beispiele für Spiegelbewegungsstörung. Jüngste Forschungen mit gentechnisch veränderten Mäusen könnten Hinweise auf die Ursache dieses rätselhaften Phänomens liefern.
Die Symptome der Spiegelbewegungsstörung sind im Wesentlichen das, was der Name impliziert. Wenn eine Person mit dieser Störung seine rechte Hand bewegt, spiegelt seine linke Hand die Bewegung wider und führt dieselbe Bewegung aus (wenn auch meist in geringerem Ausmaß) wie die beabsichtigte Hand. Dieses Verhalten ist oft bei Babys und bei Kindern bis zu 10 Jahren vorhanden, aber sobald hemisphäre-spezifische Motorbewegungen entwickelt haben, wird Spiegelbewegung nur bei Menschen mit neurologischen Störungen oder Defiziten beobachtet. Menschen mit Spiegelbewegungsstörung haben Schwierigkeiten beim Klavierspielen, Tippen und anderen Situationen gemeldet, in denen jede Hand etwas völlig anderes tun muss als die andere.
Spiegelbewegungsstörung (MM) wurde erstmals 1879 festgestellt, aber eine formale Definition wurde erst 1991 erstellt. Ein Brief an den Redakteur der Neurology India aus dem Jahr 2008 beschreibt eine persische Familie, die seit fünf Generationen Spiegelbewegungsstörungen aufweist. Alle untersuchten Familienmitglieder hatten normale psychologische und neurologische Tests sowie normale Hals- und Kopf-MRTs, obwohl Spiegelbewegungen bei diesen Familienmitgliedern seit ihrer Kindheit beobachtet wurden. Dies deutet darauf hin, dass die Ursache von MM in dieser Familie sowohl erblich als auch von einem anderen Ursprung als den typischen neurologischen Störungen war, die durch die durchgeführten Tests diagnostiziert wurden.
Spiegelbewegungsstörung wurde mit Parkinson, Zerebralparese, symptomatischer Epilepsie, Spina bifida, Zwangsstörung, Schizophrenie und anderen neurologischen und psychologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Es ist unklar, ob die Störung durch diese Krankheiten verursacht wird oder ob eine dazwischenliegende Variable – vielleicht ein Abnahme eines wichtigen Neurotransmitters, Proteins oder Enzyms, das durch diese Krankheiten hervorgerufen wird – dieses seltsame Motorverhalten verursacht.
Ein Artikel des Singapore Medical Journal aus dem Jahr 2002 besprach den Fall eines chinesischen Militärrekrut, der seine körperlichen Anforderungen nicht erfüllen konnte, weil Versuche, die Affenstange zu durchqueren, unmöglich erwiesen. Er konnte die Startstange mit beiden Händen greifen, aber das Loslassen einer Hand, um zur nächsten Stange zu schwingen, führte dazu, dass beide Hände losließen, egal wie sehr er es versuchte. Obwohl die Beine dieses 20-Jährigen nicht betroffen waren, konnte sein Vater, ebenfalls diesen Spiegelbewegungen unterworfen, keine Perle mit seinem rechten Fuß aufheben, ohne dass sein linker Fuß dieselbe Bewegung spiegelte. Obwohl beide Männer diese Verhaltensweisen ihr ganzes Leben lang gezeigt hatten, berichtete der Vater, dass seine Symptome nach Erreichen des 35. Lebensjahres abgenommen hatten.
Im Jahr 2001 gentechnisch veränderte Dr. Mark Henkemeyer, ein Forscher am University of Texas Southwestern Medical Center, Mäuse, sodass sie nicht mehr das Protein Ephrin-B3 hatten. Dieser Mangel an Ephrin-B3 verursachte, dass die Mäuse seltsame Motorverhalten zeigten. Als die Mäuse zu gehen versuchten, bewegten sich beide Hinterbeine zusammen, um zu hüpfen, anstatt zu gehen. Die Henkemeyer-Studie legt nahe, dass dieses Protein eine Rolle bei der Leitung von Botschaften vom Gehirn zum Rückenmark und dann zur Körperseite spielt, für die die Botschaften bestimmt sind, eine Aktion auszulösen. Wenn Ephrin-B3 fehlt, lässt das Rückenmark Botschaften zu beiden Körperseiten durch, und unbeabsichtigte Spiegelbewegungen sind die Folge.
Hinweis: Bei auffälligen Spiegelbewegungen sollte eine neurologische Abklärung erfolgen.

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