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Die Lou-Gehrig-Krankheit, auch bekannt als Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), ist eine neurodegenerative Erkrankung, die die Motoneuronen im Gehirn angreift. Aufgrund der verheerenden Auswirkungen auf die Muskeln ist das Leben mit der Krankheit für ALS-Patienten äußerst schwierig. Während die Krankheit tödlich ist, gibt es Hilfsmittel, die Patienten helfen.
Jean-Marie Charcot war der Erste, der die Merkmale der ALS aufzeichnete. Im Jahr 1874 verwendete Charcot seine Forschung, um den Namen zu erfinden – amyotrop, was aus dem Altgriechischen stammt und „Muskel ohne Nahrung“ bedeutet.
Die ALS Association hat in den gesamten Vereinigten Staaten ALS-Kliniken eingerichtet, die auf ALS spezialisierte Ärzte führen. Das Personal arbeitet eng mit Patienten und ihren Familien zusammen, um klinische sowie geistige und emotionale Betreuung zu bieten.
ALS-Patienten können Hilfe bei der Kommunikation finden, wenn die Sprache beeinträchtigt ist. Unterstützte und alternative Kommunikation kann von ALS-Patienten genutzt werden. AAC lehrt das Schreiben mit elektronischen Geräten und das Sprechen mit Computersoftware.
Lokale Gemeinschaften bieten oft eine Vielzahl von Hilfsangeboten, darunter ein landesweites Netzwerk von Selbsthilfegruppen, die von einem professionellen Personal geleitet werden. Auch bietet die ALS Association ein Netzwerk von Gesundheitskliniken mit besonderem Bezug zu Patienten mit der Krankheit an.
Laut ihrer Website sponsert die ALS Association ein Clinical Management Research Grant Program, um die Pflege und das Leben mit ALS zu verbessern. Das Programm vergibt Mittel, um ALS-Heilungen und -Behandlungen zu erforschen.
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