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Erkrankungen und Verletzungen des Muskel-Systems: Umfassender Überblick

Primäre Muskelerkrankungen

ErkrankungMechanismusSchlüsselmerkmale
MuskeldystrophienGenetisch (Dystrophin, Sarkoglykane usw.)Progressive Schwäche, erhöhtes CK, Muskelflexionsveränderungen. Duchenne (X-chromosomal, Jungen), Becker, Gliengürtel, Facioskapulohumoral.
Myasthenia gravisAutoimmun (anti-AChR, MuSK, LRP4)Ermüdbare Schwäche (okulär, bulbär, Gliedmaßen); bessert sich bei Ruhe; Thymom-Assoziation.
Inflammatorische MyopathienAutoimmunPolymyositis, Dermatomyositis, Inclusion Body Myositis, necrotisierende autoimmune Myopathie. Proximale Schwäche, CK↑, EMG/MRT/Flexion.
RhabdomyolyseAkute MuskelnekroseMuskelschmerz, dunkler Urin (Myoglobinurie), CK >10.000. Ursachen: Trauma, Anstrengung, Medikamente (Statine), Toxine, metabolische Myopathien. Risiko: AKI.
KanalopathienIonenkanal-MutationenPeriodische Lähmung (hypo/hyperK), Myotonie congenita, Paramyotonie.
Metabolische MyopathienEnzymdefekte (Glykogen, Lipid, mitochondrial)Belastungsintoleranz, Krämpfe, Rhabdo, feste Schwäche. McArdle, CPT II, Pompe.

Häufige Verletzungen

VerletzungMechanismusManagement
Muskelzerrung (Grad I–III)Überdehnung/Riss der FasernRICE/POLICE, progressives Belasten, PRP bei hohem Grad?
Prellung (gequetschter Muskel)Direkter SchlagEis, Kompression, frühe Mobilisation; Massage zunächst vermeiden.
Sehnenentzündung/TendinopathieÜberlastung → KollagendezorganisationExzentrisches Belasten, Lastmanagement, Stoßwellentherapie.
BursitisBeutelentzündung (Überlastung, Trauma, Kristall)Ruhe, NSAR, Aspiration/Injektion, falls septisch.
BandverstauchungGelenk über ROM gezwungenGrad-basiert: funktionelle Rehabilitation vs. Operation (ACL usw.).

Rücken-/Nackenschmerzen

Oft multifaktoriell: discogen, Facetten, myofaszial, zentrale Sensibilisierung. Kernstabilisation, kognitiv-funktionelle Therapie, graduierte Exposition.

Red Flags für dringliche Evaluation

  • Akute starke Schwäche, Sattel-Anästhesie, Darm-/Blasenveränderungen (Cauda equina)
  • Rhabdomyolyse: teeartiger Urin + hohes CK
  • Schnell fortschreitende Schwäche (Guillain-Barré, myasthenische Krise)
  • Fieber + Muskelschmerz + dunkler Urin (infektiöse Myositis)

Genaue Diagnose erfordert Anamnese, Untersuchung, CK, EMG/NCS, genetische Tests, Flexion, falls indiziert. Multidisziplinäre Versorgung (Neurologie, Physikalische Medizin, PT, Genetik) optimiert Ergebnisse.

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