Knochenmarkserkrankungen bei Kindern verstehen: Ursachen & Behandlungen

Knochenmarkserkrankungen im Kindesalter können entweder vererbt oder zufällig auftreten. Diese Störungen können behandelt werden, erfordern jedoch gründliche medizinische Tests.

Knochenmark sollte die Abwehr eines Kindes gegen Gefahr sein

• Kinder benötigen, wie Erwachsene, Infektionsschutz. Gesundes Knochenmark, die schwammige Substanz in unseren Knochen, produziert drei kritische Zellen:
  • Infektionsbekämpfende weiße Blutkörperchen
  • Sauerstofftransportierende rote Blutkörperchen
  • Blutplättchen, die Blutungen stoppen, indem sie die Blutgerinnung verursachen.
  Wenn das Knochenmark eines Kindes nicht genug von diesen produziert, kann das Versagen zu Krankheiten führen.

Knochenmarkserkrankungen können vererbt sein

• In einigen Fällen werden Knochenmarkserkrankungen in Familien weitervererbt. Erbbedingte Knochenmarkanomalien umfassen:
  • Fanconi-Anämie, eine seltene Krankheit, bei der Blutstammzellen im Knochenmark beschädigtes DNA sammeln
  • Shwachman-Diamond-Syndrom (SDS), eine Erkrankung, die normalerweise das Knochenmark, die Bauchspeicheldrüse und das Skelett betrifft.

Knochenmarkserkrankungen können auch erworben werden

• Einige Knochenmarkversagen im Kindesalter werden durch unbekannte Faktoren verursacht und können zufällig auftreten. Erworbene Knochenmarkserkrankungen umfassen:
  • Aplastische Anämie, bei der niedrigere Zahlen roter Blutkörperchen dazu führen, dass die Werte von Hämoglobin, einem Sauerstoffträger des Blutsystems, sinken. Die weißen Blutkörperchenwerte sinken ebenfalls, wodurch der Patient Infektionen ausgesetzt ist, und weniger Blutplättchen verursachen Gerinnungsprobleme.
  • Myelodysplastisches Syndrom, eine Erkrankung, die viele der produzierten Blutzellen eines Kindes tötet und sie zerstört, bevor sie das Mark verlassen können.

Diagnose von Knochenmarkserkrankungen

• Medizinische Teams am Seattle Children's Hospital befolgen diese Schritte, um Knochenmarkserkrankungen bei Kindern zu diagnostizieren:
  • Aufnahme einer detaillierten Krankengeschichte
  • Untersuchung von Kindern auf Anzeichen von Krankheit
  • Durchführung von Bluttests, um den Spiegel jeder Art von Blutzelle zu überprüfen und die Zellen unter einem Mikroskop zu untersuchen
  • Entnahme einer Knochenmarkprobe (Knochenmarkaspiration oder Biopsie genannt) und Testung der Markprobe

Wann ist eine Transplantation erforderlich?

• Das National Marrow Donation Program sagt, dass Knochenmark- oder Nabelschnurbluttransplantationen die beste Option zur Heilung einer Knochenmarkserkrankung eines Kindes bieten können. Im Allgemeinen reagieren Patienten am besten auf Transplantationen, wenn:
  • Ihr Krankheitsprozess sich in einem frühen Stadium befindet
  • Wenn die Krankheit in Remission ist oder nur sehr wenig Krankheit im Körper vorhanden ist
  • Wenn die Krankheit empfindlich auf Chemotherapie reagiert
  • Wenn die Kinder sich in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand befinden und ihre Organe gut funktionieren