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Proteus-Syndrom: Ursachen, Symptome & seltene Knochenerkrankung verstehen

Allgemein als Proteus-Syndrom bezeichnet, ist die Proteus-Knochenerkrankung eine seltene Erkrankung, die eine Vielzahl von Symptomen verursacht. Das Proteus-Syndrom erhielt seinen Namen vom deutschen Kinderarzt Hans-Rudolf Wiedemann nach dem griechischen Gott Proteus, der die Form seines Körpers verändern konnte.

Bedeutung

  • Es gibt weltweit nur etwa 50 Patienten, die als dokumentierte Fälle des Proteus-Syndroms gelten, laut dem University of Kansas Medical Center.

Ursachen

  • Das Proteus-Syndrom ist eine genetische Störung, die bei Patienten bei der Geburt vorliegt, berichtet die New Zealand Dermatological Society.

Arten von Symptomen

  • Symptome des Proteus-Syndroms umfassen Gliedmaßen, die im Verhältnis zum Körper riesig und asymmetrisch sind, ein übergroßes Organ oder einen übergroßen Knochen, erhabene raue Haut, Überwucherung von Gewebe auf den Fußsohlen, Flecken von übergewachsenen Blutgefäßen oder Lymphzellen in Ihrem Körper, zu viel oder zu wenig Fett an einem bestimmten Ort des Körpers, das Vorhandensein gutartiger Tumore in Ihrem Körper und die Bildung von Blutgerinnseln.

Zeitrahmen

  • Symptome des Proteus-Syndroms entwickeln sich normalerweise im späten Säuglingsalter oder in den ersten Jahren der Kindheit, erklärt die New Zealand Dermatological Society.

Behandlung

  • Es gibt kein Heilmittel für das Proteus-Syndrom und keine besondere Behandlungsform, aber Laserbehandlungen und Operationen werden manchmal eingesetzt, um Entstellungen im Zusammenhang mit der Krankheit zu korrigieren. Ärzte überwachen Patienten sorgfältig, um sicherzustellen, dass sich bildende Tumore nicht bösartig entwickeln und dass Blutgerinnsel aufgelöst werden, bevor sie in die Lunge oder das Gehirn gelangen und lebensbedrohliche Komplikationen verursachen können.

Berühmte Verbindungen

  • Joseph Merrick, der Mann, der im Stück und Film „The Elephant Man“ dargestellt wird, soll laut der Proteus Syndrome Foundation an Proteus-Syndrom gelitten haben.

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