Korrektur: Es gibt starke Beweise, dass die bovine spongiforme Enzephalopathie (BSE) auf den Menschen übertragbar ist und die variant Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD) verursacht.
Wichtige Fakten
- BSE = Prionerkrankung von Rindern (Höhepunkt UK 1992).
- vCJD = menschliche Prionerkrankung, verknüpft mit dem Verzehr von BSE-kontaminiertem Rindfleisch (besonders ZNS-Gewebe).
- Erste vCJD-Fälle 1996; ~230 Fälle weltweit (hauptsächlich UK).
- Klassisches CJD (sporadisch, genetisch, iatrogen) ist unterschiedlich und nicht mit BSE verwandt.
Übertragung
- Oraler Weg: kontaminierte Fleischprodukte (mechanisch gewonnenes Fleisch, Gelatine aus Knochen).
- Bluttransfusion (4 UK-Fälle von asymptomatischen Spendern).
- Chirurgische Instrumente (Prionen widerstehen der Standardsterilisation).
Kontrollmaßnahmen
- Futterverbote (wiederkäuendes Protein an Wiederkäuer).
- Entfernung des angegebenen Risikomaterials (SRM) bei der Schlachtung.
- BSE-Testung von Rindern >30 Monate (EU) oder >40 Monate (USA).
- Blutspender-Ausschluss für UK-/Frankreich-Aufenthalte während der Risikoperioden.
Aktuelles Risiko
Extrem niedrig in Ländern mit Kontrollen. Keine anhaltende Mensch-zu-Mensch-Übertragung außer durch Transfusion.
