Glioblastom multiforme ist der Name des bösartigsten und häufigsten Typs von primären Gehirntumoren. Dieser Tumor breitet sich schnell auf andere Bereiche des Gehirns aus; aufgrund der Aggressivität des Tumors ist die Behandlung von Glioblastom multiforme oft sehr kompliziert. Selbst nachdem Tumore behandelt wurden, ist ein Rückfall recht häufig.
Glioblastom-Risikofaktoren führen normalerweise nicht direkt zu der Erkrankung selbst. Es gibt jedoch Verbindungen zwischen bestimmten Risikofaktoren und der Entwicklung des Glioblastoms. Wenn eine Person auch nur einen Glioblastom-Risikofaktor hat, werden ihre Chancen, ihn zu bekommen, deutlich höher; jedoch können viele Menschen, die absolut keine Risikofaktoren haben, dennoch am Ende Glioblastom bekommen. Es kann sehr schwer vorherzusagen sein.
Es wurde gezeigt, dass die Viren Cytomegalievirus und SV40 eine mögliche Korrelation mit der Entwicklung von Glioblastom multiforme haben. Cytomegalievirus ist eine Erkrankung, die zur Herpesviridae-Gruppe gehört, während SV40 kurz für Simian vacuolating virus 40 ist, ein DNA-Virus, das bei Menschen und Affen vorkommt.
Bestimmte Faktoren könnten Glioblastom multiforme verursachen. Männer haben eine höhere Chance, es zu entwickeln, sodass das Geschlecht ein geringer Faktor ist (obwohl der Unterschied zwischen Männern und Frauen nicht drastisch ist). Menschen über 50 Jahre haben ebenfalls eine höhere Chance, es zu entwickeln, sodass fortgeschrittenes Alter signifikant ist. Schließlich sind Kaukasier, Asiaten und Hispanen die drei ethnischen Gruppen, die am wahrscheinlichsten Glioblastom multiforme bekommen.
Menschen, die an einem niedriggradigen Astrozytom oder sternförmigen Tumoren leiden, haben ebenfalls höhere Chancen, Glioblastom multiforme zu bekommen. Astrozytom entwickelt sich oft zu einem Tumor höherer Schwere, wie Glioblastom.
Eine genetische Störung kann Glioblastom multiforme verursachen. Es gibt spezifische genetische Störungen, die oft zu dieser spezifischen Art von Tumor führen, einschließlich Von-Hippel-Lindau-Krankheit, tuberöse Sklerose, Neurofibromatose, Turcot-Syndrom und Li-Fraumeni-Syndrom.

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