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Zystische Hirnläionen: Ätiologien, Bildgebung und Management

Zystische Hirnläionen sind flüssigkeitsgefüllte Hohlräume mit unterschiedlichem Ursprung:

Häufige Typen

  • Arachnoidalzysten: Liquorgefüllt, extraaxial, oft zufällig.
  • Neurozystizerkose: Taenia solium-Larven; ringförmig kontrastierende Läsionen mit Ödem.
  • Hydatidzysten: Echinococcus; Tochterzysten, verkalkter Rand.
  • Tumorassoziiert: Pilozytisches Astrozytom, Hemangioblastom, metastatische Nekrose.
  • Entwicklungsbedingt: Dandy-Walker, Porenzephalie, Enzephalozelen.
  • Posttraumatisch/Infektiös: Enzephalomalazie, Abszesshöhle.

Symptome

Masseneffekt: Kopfschmerzen, Krampfanfälle, fokaler Defizit, Hydrozephalus. Kleine/zufällige können asymptomatisch sein.

Diagnose

MRT mit Kontrast (T1, T2, FLAIR, DWI, SWI). CT für Verkalkungen. Serologie für Zystizerkose/Hydatid.

Management

  • Asymptomatisch/zuflällig → Überwachung.
  • Symptomatisch → Fenestration/Shunt (Arachnoidal), Albendazol+Praziquantel (Zystizerkose), Resektion (Tumor), Drainage (Abzess).

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