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Die Hypophyse, die sich im Gehirn befindet, erledigt still ihre Aufgabe, kritische Hormone zu kontrollieren, die der Körper benötigt. Etwa so groß wie eine Erbse, wird sie oft als „Hauptdrüse“ bezeichnet, da sie anderen Drüsen sagt, wie viel Hormon sie produzieren sollen. Obwohl die meisten Hypophysentumore gutartig sind, können einige groß wachsen und Druck auf die Hypophyse und umliegende Bereiche des Gehirns ausüben. Andere Hypophysentumore können die Hormonproduktion beeinträchtigen, was erhebliche Auswirkungen auf den Körper hat. Die Erkennung von Symptomen ist entscheidend für die frühzeitige Diagnose und erfolgreiche Behandlung.
Tumore an der Hypophyse fallen in zwei Kategorien. Die erste ist ein sekretorischer Tumor, der auch als funktionierender Tumor bezeichnet wird. Diese Art von Tumor ist für die Überproduktion von Hormonen verantwortlich. Die zweite Art von Hypophysentumor wird als nicht-sekretorisch bezeichnet und verursacht oft aufgrund seiner Größe Probleme. Ein nicht-sekretorischer Tumor drückt auf umliegende Bereiche des Gehirns. Beide Arten von Tumoren können schwer zu diagnostizieren sein, da die Symptome nicht von Person zu Person konsistent sind.
Eine Art von sekretorischem Tumor stimuliert die Nebenniere, sodass sie zu viel Cortisol produziert, was Muskelschwäche, Gewichtszunahme und Gesichtsvollkommenheit verursacht. Eine andere erzeugt zu viel Wachstumshormon, was zu Vergrößerung von Füßen und Händen, übermäßigem Schwitzen und Herzproblemen führt. Einige Tumore verursachen zu viel Prolaktin, was Östrogen und Testosteron bei Frauen und Männern verringert. Nicht schwangere Frauen können Muttermilch produzieren, während Männer Unfruchtbarkeit, Impotenz und vergrößerte Brüste erleben können. Andere Tumore produzieren zu viel Schilddrüsen-stimulierendes Hormon, was zu einer Überfunktion der Schilddrüse führt, die schnellen Herzschlag, Nervosität und plötzlichen Gewichtsverlust mit sich bringt.
Diese Art von Tumor hängt mit seiner Größe zusammen. Während er wächst, drückt er auf die Hypophyse und umliegende Bereiche im Gehirn. Die Hypophyse kann aufhören, genügend Hormone zu produzieren, und Hypopituitarismus verursachen. Symptome umfassen Gewichtsverlust, übermäßigen Urinausstoß und Durst, Übelkeit und Müdigkeit. Einige Tumore drücken auf den Sehnerv und verursachen Sehverlust, Übelkeit und Kopfschmerzen.
Die Ursache von Hypophysentumoren ist unbekannt, obwohl ein kleiner Prozentsatz erblich zu sein scheint. Eine Störung namens multiple endokrine Neoplasie Typ I (MEN I) wird als beteiligt angesehen. Diese Erkrankung ist vererbt und betrifft mehrere der endokrinen Drüsen wie Schilddrüse, Bauchspeicheldrüse, Nebenschilddrüse, Nebennieren und Hypophyse. Eine weitere erbliche Krankheit, von der angenommen wird, dass sie die Wahrscheinlichkeit von Hypophysentumoren erhöht, ist das Carney-Syndrom. Dies ist eine seltene und vererbte Erkrankung, die Tumore in den endokrinen Drüsen, am Herzen, an den Nerven und auf der Haut verursacht.
Die Behandlung hängt von der Größe und Art des Tumors ab, ob er Hormone produziert, sich auf das Gehirn ausgebreitet hat oder ob Sehprobleme vorliegen. Operation wird häufig verwendet, um den Tumor zu entfernen, wenn er aufgrund von Druck auf den Sehnerv zu Sehverlust führt. Strahlentherapie wird auch nach der Operation oder als Hauptbehandlung eingesetzt. Verschriebene Medikamente umfassen Cabergolin (Dostinex) und Bromocriptin (Parlodel), die bestimmte Tumore schrumpfen und die übermäßige Freisetzung von Hormonen blockieren können.
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