Wie zu lesen Down-Syndrom -Markierungen auf einem Ultraschall während der Schwangerschaft

Down-Syndrom -Marker sind Indikationen, auf einem Ultraschall, dass ein Fötus kann Down-Syndrom haben . Down-Syndrom Markierungen auf Ultraschall gefunden werden, sind umstritten, weil die Markierungen können bei Feten ohne Down-Syndrom auftreten . Die Markierungen sind nicht immer zuverlässig . Gemeinsame Marker zur Identifizierung Down-Syndrom gehören echogenen Darm, echogene intra Fokus, Dilatation der Nieren, der Nackentransparenz und eine abgeflachte Nasen bridge.The genaueste Test zur Bestimmung Down-Syndrom ist eine Fruchtwasseruntersuchung . Aufgrund der erhöhten Fehlgeburtsrisiko von Amniozentese , Filmvorführungen , wie Bluttests und Down-Syndrom -Marker aus einem Ultraschall werden manchmal in Kombination als eine alternative Möglichkeit, um bei ungeborenen Föten identifizieren Down-Syndrom eingesetzt. Anleitung
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echogene Darm ist eine Aufhellung oder weißen Erscheinungsbild der Darm-Bereich auf einem Ultraschall im zweiten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt .
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echogene intra Fokus ( EIF) ist ein kleiner weißer Fleck in der Nähe des Herzens während der Föten Ultraschall zu sehen . EIF löst in der Regel selbst durch das dritte Trimester und ist nicht immer ein Indikator für zukünftige Herzprobleme .
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Dilatation der Nieren, oder pyelctasis , ist bei männlichen Föten häufiger als bei weiblichen Feten und in den meisten Fällen löst normalerweise vor der Geburt .
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Nacken transluceny , wird durch eine Nackenfalte Scan gefunden . Er misst die klar oder durchsichtig Raum in der Rückseite der Entwicklung von Föten Hals.
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Vor kurzem hat die Nasenrücken wird an als möglicher Marker Down-Syndrom in den sich entwickelnden Fötus sah . Babys und Kinder mit Down-Syndrom sind in der Regel flache Nasenbrücken.